研发板块

岗位

工作地点

学历

专业

工作主要职责

AIDD研究员

成都

硕士

计算机、计算机辅助药物设计等相关专业

1.持续跟踪AI辅助药物设计领域的最新进展，应用和构建新的模型和方法

2.探索AI forscience的实践应用，将AI模型应用于实际药物开发场景，包括抗体药物和RNA药物等的设计

细胞培养研究员

成都

硕士

生物学、药学、免疫学、生物技术或相关领域专业

1. 按照公司的标准操作流程、负责各类型细胞复苏、传代、冻存工作；

2. 参与细胞活性分析方法的开发及验证、负责样品检测工作；

3. 按要求记录试验数据、并整理分析撰写试验报告；

4. 负责仪器设备的清洁与维护、SOP撰写、电子资料的整理、维护和更新；

5. 对检测的结果的真实性和准确性负责。

分子生物学研究员

成都

硕士

分子生物学、生物工程、生物技术等相关专业

1. 熟练使用常见的分子生物学和蛋白实验手段、包括分子克隆、载体构建、原核或真核表达体系建立、产物表达纯化、活性检测等；

2. 熟悉分子生物学方向的各种实验平台操作流程、能够严格按照标准流程、准确、独立地完成各项相关实验操作；

3. 独立完成分子生物学方向实验、比如逆转录、PCR、qPCR、DNA、RNA纯化、RNA电泳、蛋白表达纯化、酶学反应分析等；

4. 掌握抗体工程相关实验技术、包括但不限于抗体的制备、构建表达、人源化、亲和力成熟等；

5. 能够提交客观、真实、规范的实验记录；具备对数据进行整理、分析、对所得实验结果进行概括总结和分析。

蛋白质工程高级研究员

成都

博士

生物学、药学、免疫学、生物技术或相关领域专业

1蛋白质设计与改造
主导蛋白质理性设计、定向进化及结构-功能关系研究、开发高活性/高稳定性/低免疫原性蛋白变体。利用AI辅助设计（如AlphaFold, Rosetta）及分子模拟技术优化蛋白质性能。
2分子克隆与载体构建
3蛋白表达与纯化
优化原核/真核系统（如E. coli, CHO, HEK293）的蛋白表达工艺、建立规模化纯化流程（亲和/离子交换/尺寸排阻层析）。

研发高级研究员

成都

博士

分子生物学、细胞生物学、免疫学、代谢、肿瘤等相关专业

项目管理

1.针对靶点特性设计筛选策略，建立并验证相应的体外/体内筛选方法

2.制定项目时间节点计划，协调内外部资源，高效推进研发进程，确保里程碑达成

平台建设

1.统筹实验室平台的日常运行，包括实验线路设计、仪器设备维护及标准操作流程优化，在项目推进过程中，持续参与技术平台的开发与创新，引入新技术、新方法以提升研发效率

2.负责平台相关实验体系的建立与验证，保障实验数据的可靠性与可重复性

3.协助团队进行技术培训和方法转移，推动平台能力的整体提升

立项高级研究员

成都/上海

博士

生物学、药理、临床医学、基础医学等非临床研究和临床研究

1.负责调研国内外生物药品研发各类新药开发及注册现状、收集信息情报、定期形成报告
2.期更新公司在研靶点和竞品的研发信息
3.根据公司需求进行靶点调研和立项可行性的评判、对考虑立项的靶点形成立项报告

体内研究员

成都

硕士

免疫学、生物学等

1.查阅文献、与项目负责人协商制定符合项目要求的动物模型；
2.具备扎实的免疫学专业知识、能独立调研文献、设计合理可行的大、小鼠自免模型方案；
3.真实、及时、详细的完成实验记录、对实验数据进行分析处理、并清晰完整的撰写实验记录和报告；
4.能发现实验中遇到的问题、并提出合理的解决方案；

毒理研究员

北京

硕士

药理、病理等专业

1.协助跟进CRO外包毒理试验，包括方案审核、过程沟通、报告复核；

2.参与IND申报资料中毒理部分的撰写与整理；

配合完成内部文献调研、相关实验操作及数据分析。

3.承担毒理学试验项目，包括方案设计、试验实施及进度管理；

化学合成高级/研究员

成都

硕士/博士

药物化学、有机化学

1.新化合物的设计、合成、筛选评价及构效关系研究

2. 化合物专利的分析、实施例的撰写及协助专利申请

3. 推进药化项目到PCC

抗体偶联研究员

成都

硕士

生物化学、化学

1.跟踪业内最新生物技术药物研究进展（ADC）、开发新的抗体偶联技术平台；

2、负责抗体偶联物（ADC）的制备、纯化及分析；

3、设计及优化制备方法及工艺；

4、实验数据的分析、汇总及报告；

核酸合成研究员

成都

硕士

药物化学、有机化学

1. 小核酸样品的固相合成和后处理纯化等；

2. 小分子的化学合成；

3. 小核酸项目工艺开发。

小分子中试研究员

成都

硕士

药物化学、有机化学

1、熟练掌握合成技能技巧、最好全合成经验。

2、按照合成路线在规定时间得到符合要求的化合物、并在合成过程中不断优化路线、降低成本提高化合物质量。

3、按照规定及时、准确整理实验记录、并对实验数据分析、总结。形成新的实验方案。

4、在符合GMP要求的车间内完成生产任务、及时准确填写GMP文件。

5、杂质的分析、制备、结构确证

工艺研发板块

岗位

工作地点

学历

专业

工作主要职责

蛋白纯化工艺

成都

硕士

生物学、制药工程等相关专业

1、负责 AKTA 等纯化组设备的使用、维护及相关记录的填写。

2、负责缓冲溶液配制、过滤及相关设备的校正、相关器皿管路的清洗、消毒、除内毒素处理等操作。

3、负责装柱和柱效测定、能独立设计工艺开发或工艺表征实验方案并实施、进行数据分析、解决工艺难题。

4、负责将小试工艺成功转移至中试生产、及时解决工艺放大中出现的技术问题。

5、参与项目管理、与上下游团队密切合作、推动项目整体进展。

6、负责技术文件、注册资料等的撰写。

7、能查阅相关文献、进行项目或专题调研。

8、完成领导交办的其他任务。

细胞培养工艺

成都

博士/硕士

生物化工、发酵工程、细胞生物学、生物工程、生物技术、生物制药等相关专业

1、负责细胞培养工艺开发、培养基开发、细胞培养工艺表征、培养工艺转移等相关的摇瓶、摇管、反应器实验工作；

2、完成相关实验设计、实验、实验结果数据分析等工作；

3、按照记录管理规范完成填写实验记录和相关辅助记录；

4、SOP、开发报告、风险评估、申报资料等相关文件撰写；

5、负责仪器设备的维护保养、实验室日常运营管理等工作。

制剂研发工艺

成都

博士

药学、化学、制剂等相关专业

1、生物大分子药物制剂开发工作、包括但不限于生物药的成药性分析、制剂剂型选择、处方筛选、包材筛选、临床相容性考察等、以开发出生产、运输、使用过程均稳定的制剂成品；

2、制剂工艺开发向制剂生产的转移工作、针对制剂生产过程、设计实验模拟和优化生产参数、并完成转移流程；

3、配合项目负责人及主管的安排、完成项目申报资料撰写、为产品注册工作提供支持。

细胞筛选工艺

成都

硕士

微生物学、生物学、生物制药等相关专业

1、工程细胞株的构建及筛选，包含转染、细胞孔板培养、摇瓶评估等，并完成细胞株开发报告撰写。
2、参与细胞建库工作，包含GMP条件下的建库，并完成相关记录。
3、参与细胞稳定性评价，包含细胞传代稳定性及细胞库贮存稳定性，可完成方案撰写、实验执行及试验后相关记录及报告撰写。
4、负责实验室相关仪器SOP等文件撰写。

临床板块

岗位

工作地点

学历

专业

工作主要职责

医学经理

北京/上海/广州/成都/武汉

博士

临床医学

1、负责或参与临床研究项目相关资料的起草撰写和修订、包括但不限于研究方案、注册申报和沟通材料、研究者手册、临床研究报告等；
2、临床研究执行中的医学监查工作、包括但不限于方案培训、研究中心query回答、方案偏离审查、EDC数据审查、对临床研究中的安全性数据进行审核和评估；
3、组织项目相关的外部会议（如方案讨论会）、保持和研究中心的定期沟通,确保项目的顺利开展；
4、与内部其他职能部门协调合作、在例行会议上沟通、确保所负责的试验高质量完成；
5、参与新适应症评估、临床开发计划制定。

生物分析

成都

硕士

药学、分析、分子生物学、临床药理等相关专业

1、负责开发、验证大分子PK/ADA/PD分析方法；
2、负责检测临床前毒理、药代PK/ADA样本，并进行统计分析；
3、负责对外委托单位的方法转移、试剂寄送等；
4、负责各项分析规程、设备操作及维护SOP的起草，按照SOP对相关设备进行操作及维护；
5、按照GLP/GCLP规范要求填写分析记录、仪器使用记录等记录；
6、负责实验室的日常管理工作。