岗位

工作地点

学历

专业

工作主要职责

细胞培养研究员

成都

硕士

生物学、药学、免疫学、生物技术或相关领域专业

1.按照公司的标准操作流程，负责各类型细胞复苏、传代、冻存工作；

2.参与细胞活性分析方法的开发及验证，负责样品检测工作；

3.按要求记录试验数据、并整理分析撰写试验报告；

4.负责仪器设备的清洁与维护、SOP撰写、电子资料的整理、维护和更新；

5.对检测的结果的真实性和准确性负责。

免疫组化研究员

成都

硕士

基础医学、检验

1.熟练掌握组织胚胎学，病理学及免疫组化相关知识。                     2.有动物或人类样本取材，制片和染色的经历，包括免疫组化染色。          3.有病理诊断（HE及免疫组化切片）的经历。

分子生物学研究员

成都

硕士

分子生物学、生物工程、生物化学、生物技术等相关专业

1.熟练使用常见的分子生物学和蛋白实验手段，包括分子克隆、载体构建、原核或真核表达体系建立、产物表达纯化、活性检测等；

2.熟悉分子生物学方向的各种实验平台操作流程，能够严格按照标准流程，准确、独立地完成各项相关实验操作；

3.独立完成分子生物学方向实验，比如逆转录，PCR，qPCR，DNA、RNA纯化，RNA电泳，蛋白表达纯化，酶学反应分析等；

4.掌握抗体工程相关实验技术，包括但不限于抗体的制备、构建表达、人源化、亲和力成熟等；

5.能够提交客观、真实、规范的实验记录；具备对数据进行整理、分析，对所得实验结果进行概括总结和分析。

蛋白质工程高级研究员

成都

博士

生物学、药学、免疫学、生物技术或相关领域专业

1.蛋白质设计与改造
主导蛋白质理性设计、定向进化及结构-功能关系研究，开发高活性/高稳定性/低免疫原性蛋白变体。利用AI辅助设计（如AlphaFold, Rosetta）及分子模拟技术优化蛋白质性能。
2.分子克隆与载体构建
3.蛋白表达与纯化
优化原核/真核系统（如E. coli, CHO, HEK293）的蛋白表达工艺，建立规模化纯化流程（亲和/离子交换/尺寸排阻层析）。

AIDD高级研究员/研究员

成都

硕士/博士

计算机科学、计算生物学、计算化学等相关专业

1.持续跟踪AI辅助药物设计领域的最新进展，应用和构建新的模型和方法
2.探索AI for science的实践应用，将AI模型应用于实际药物开发场景，包括抗体药物和RNA药物等的设计

小核酸药物平台高级研究员/研究员

成都

博士

分子生物学，细胞生物学，生物化学，分子遗传学，生物工程等

1.主导小核酸新药研发工作
2.根据适应症和作用机制进行背调等信息收集分析和靶点确立
3.主导小核酸序列的体外体内的筛选及各项成药指标的测定评估并确定PCC
4.具备一定的生物信息学技能和生物数据分析能力并对生成数据进行分析

项目管理高级研究员

成都

博士

分子生物学、细胞生物学、免疫学、代谢、肿瘤

1.调研和查询新靶点信息进行立项
2.设计筛选策略，建立筛选方法
3.确定体外活性实验和体内药效模型
4.按照时间节点快速推进项目
5.IND资料撰写等

立项高级研究员

成都/上海

博士

生物学、药理、临床医学、基础医学等非临床研究和临床研究

1.负责调研国内外生物药品研发各类新药开发及注册现状、收集信息情报、定期形成报告
2.期更新公司在研靶点和竞品的研发信息
3.根据公司需求进行靶点调研和立项可行性的评判，对考虑立项的靶点形成立项报告

转化医学高级研究员/研究员

成都/北京

硕士/博士

免疫学、生物学等

1.主导制定 Biomarker开发策略（如预测性/预后性标志物、伴随诊断），支持患者分层和临床试验优化

2.主导建立体内及体外的生物学实验方法，包括实验动物模型的建立等

3.主导biomarker相关检测方法的开发和验证

4.跨部门沟通协作，与临床、临床前等多个部门合作

5.评估、筛选和管理外部供应商，主导合作沟通与项目管理

体外研究员

成都

硕士

免疫学、生物学等

1.熟练掌握细胞培养复苏冻存等无菌操作

2.完成项目体外的生物学实验方法建立，分子活性筛选评价工作

3.对数据进行分析及问题查找，优化设计

4.维护实验室正常运行，撰写实验记录，报告

体内研究员

成都

硕士

免疫学、生物学等

1.查阅文献，与项目负责人协商制定符合项目要求的动物模型；
2.具备扎实的免疫学专业知识，能独立调研文献，设计合理可行的大、小鼠自免模型方案；
3.真实、及时、详细的完成实验记录，对实验数据进行分析处理，并清晰完整的撰写实验记录和报告；
4.能发现实验中遇到的问题，并提出合理的解决方案；

化学合成高级研究员/研究员

成都

硕士/博士

药物化学，有机化学

1.新化合物的设计，合成，筛选评价及构效关系研究

2. 化合物专利的分析，实施例的撰写及协助专利申请

3. 推进药化项目到PCC

抗体偶联研究员

成都

硕士

生物化学

1.跟踪业内最新生物技术药物研究进展（ADC），开发新的抗体偶联技术平台；

2、负责抗体偶联物（ADC）的制备、纯化及分析；

3、设计及优化制备方法及工艺；

4、实验数据的分析，汇总及报告；

小核酸合成

成都

硕士

药物化学，有机化学

1. 小核酸样品的固相合成和后处理纯化等；

2. 小分子的化学合成；

3. 小核酸项目工艺开发。

小分子中试

成都

硕士

药物化学，有机化学

1、熟练掌握合成技能技巧，最好全合成经验。

2、按照合成路线在规定时间得到符合要求的化合物，并在合成过程中不断优化路线，降低成本提高化合物质量。

3、按照规定及时，准确整理实验记录，并对实验数据分析，总结。形成新的实验方案。

4、在符合GMP要求的车间内完成生产任务，及时准确填写GMP文件。

5、杂质的分析、制备、结构确证

岗位

工作地点

学历

专业

工作主要职责

蛋白纯化工艺

成都

博士/硕士

生物学、制药工程等相关专业

1、负责 AKTA 等纯化组设备的使用、维护及相关记录的填写。

2、负责缓冲溶液配制、过滤及相关设备的校正、相关器皿管路的清洗、消毒、除内毒素处理等操作。

3、负责装柱和柱效测定，能独立设计工艺开发或工艺表征实验方案并实施，进行数据分析，解决工艺难题。

4、负责将小试工艺成功转移至中试生产，及时解决工艺放大中出现的技术问题。

5、参与项目管理，与上下游团队密切合作，推动项目整体进展。

6、负责技术文件、注册资料等的撰写。

7、能查阅相关文献，进行项目或专题调研。

8、完成领导交办的其他任务。

细胞培养工艺

成都

博士/硕士

生物化工、发酵工程、细胞生物学、生物工程、生物技术、生物制药等相关专业

1、负责细胞培养工艺开发、培养基开发、细胞培养工艺表征、培养工艺转移等相关的摇瓶、摇管、反应器实验工作；

2、完成相关实验设计、实验、实验结果数据分析等工作；

3、按照记录管理规范完成填写实验记录和相关辅助记录；

4、SOP、开发报告、风险评估、申报资料等相关文件撰写；

5、负责仪器设备的维护保养、实验室日常运营管理等工作。

制剂研发工艺

成都

博士

药学、化学、制剂背景优先

1、生物大分子药物制剂开发工作，包括但不限于生物药的成药性分析、制剂剂型选择、处方筛选、包材筛选、临床相容性考察等，以开发出生产、运输、使用过程均稳定的制剂成品；

2、制剂工艺开发向制剂生产的转移工作，针对制剂生产过程，设计实验模拟和优化生产参数，并完成转移流程；

3、配合项目负责人及主管的安排，完成项目申报资料撰写，为产品注册工作提供支持。

理化分析质量研究员

成都

硕士

药物分析、药学、分析化学或者相关专业

1.    负责与小核酸药物相关的质谱/HPLC分析方法开发、报告撰写、方法转移，并支持相应样品的日常检测。

2.    支持研发和工艺部门的样品制备、工艺开发等相关样品日常检测，按时完成实验记录，出具检测报告。

3.    参与完成小核酸项目的质量研究和杂质研究工作，如结构确证、理化特性分析、工艺相关杂质研究等，参与相关注册申报资料撰写和复核。

4.    负责分子筛选、工艺开发期间项目质量管理，总结质量数据，定期汇报，及时发现问题和解决问题。

5.    负责质谱仪、高效液相色谱仪等仪器设备的管理、维护、使用、校验和相关记录的填写。

6.    实验室管理，包括日常值日、试剂试液管理、色谱柱管理、实验记录本管理等。

临床板块

岗位

工作地点

学历

专业

工作主要职责

医学经理

北京上海广州成都

博士

临床医学

1、负责或参与临床研究项目相关资料的起草撰写和修订，包括但不限于研究方案、注册申报和沟通材料、研究者 手册、临床研究报告等；
2、临床研究执行中的医学监查工作，包括但不限于方案培训、研究中心 query 回答，方案偏离审查、EDC 数据审查，对临床研究中的安全性数据进行审核和评估；
3、组织项目相关的外部会议（如方案讨论会），保持和研究中心的定期沟通,确保项目的顺利开展；
4、与内部其他职能部门协调合作，在例行会议上沟通，确保所负责的试验高质量完成；
5、参与新适应症评估、临床开发计划制定。