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招聘简章普洛药业股份有限公司创立于1989年，并进入医药研发生产领域。2001年，公司通过资产置换上市，借力资本市场扬帆远航。2012年，公司进行重大资产重组，收购大股东医药资产，实现了横店集团医药产业整体上市。公司总部位于浙江横店，注册资本11.78亿元，资产规模为70.7亿元，员工5700余名，在工信部最新公布的2020年度医药工业企业百强榜单中列第40位，米内网2019年度中国医药工业化药百强榜第21位，原料药出口列全国第2位,中国主板上市最具价值100强企业，入围浙江省“雄鹰行动”培育企业。
公司主营原料药、CDMO、制剂业务，各业务板块均建立了独立的研发和营销体系。公司旗下有原料药、中间体生产工厂7家。其中，化学合成工厂5家，产品涉及心脑血管、抗感染、抗肿瘤等治疗领域。生物发酵工厂2家，主要研发生产头孢类、青霉素类、心脑血管类、兽药类、精神类及其它抗感染及抗病毒类医药原料药及中间体。制剂生产工厂2家，拥有口服固体制剂、液体制剂、冻干粉针、注射剂、软膏剂等生产线。
公司系首批国家级企业技术中心，有两家院士工作站，两家博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。
公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略并建立相应的优势：
原料药中间体：建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系，已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略，在美国、香港设立了业务分支机构，为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。
CDMO(合同研发生产服务)：具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势，CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。CDMO研发人员持续扩充、上海CDMO新实验楼的投入使用、横店CDMO新研发楼建设、生物研发平台的建成以及流体化学实验室、高活性物质（API）实验室、安全实验室、两个高活性药物车间、两个多功能CDMO标准化车间和四个原料药生产车间的陆续建成及运行，将会为客户提供更优质，高效的CDMO服务。
浙江普洛得邦制药有限公司是横店集团成员企业，隶属于普洛药业（000739），专注于头孢类抗生素原料药和医药中间体的研发、制造和销售，为国内最大的头孢克肟的生产厂家，占据国内市场份额的60%以上。公司为国家重点高新技术企业、省创新型示范中心企业、省级“管理示范企业”，并分获省级企业研究院、浙江省院士专家工作站称号，公司已通过ISO9001国际质量体系认证、ISO***环境质量体系认证，多个产品通过美国FDA、日本PMDA和中国CFDA的认证，通过了pfizer\GSK\MERCK等多个国际大型制药公司的现场审计，科技力量及新产品开发能力居国内同行业先进水平。
福利介绍：
★行业内富有竞争力的薪资，另外博士/硕士/双一流本科/普通本科,额外可获得87.5万元/56.5万元/32.1万元/18.05万元补贴。
★五条职业晋升发展通道：管理序列、研究序列、质量分析序列、管理事务序列、技能序列，每序列设有晋升标准与方法。会在不同序列岗位享受学习与培训的机会。
★享受五险一金（养老、医疗、工伤、失业、生育和公积金）；
★补贴：工龄补贴、营养补贴、一线大学生津贴、伙食补贴、高温津贴、以实物形式发放的过节补贴、市外员工探亲路费补贴等；
★免费提供住宿：一室一卫（带空调），大专/本科2人/套，硕士1人/套；博士二室二厅1人/套；
★每个季度发放生活必需用品；一年一次免费健康体检。
公司着力营造和谐的工作氛围，提供良好的工作环境，积极开展丰富的业余文化生活使每位员工充满激情的工作。公司及公司小区内设有阅览室、篮球场、排球场、乒乓球室、健身器材等娱乐设施。每周定期组织员工参加各种项目的体育锻炼。公司定期或不定期组织旅游、晚会、技能比武大赛等丰富多彩的活动。
未来，公司将继续以“创新”、“效率” 为驱动引擎，推进“四化”建设，实现“打造中国科技型医药制造领军企业”的企业愿景。
进入发展新征程，普洛药业以海纳百川的胸怀，热忱欢迎海内外医药行业精英与我们共同携手，成就远大的目标，实现人生价值。公司也将致力于打造开放包容的创新平台，竭诚为各位精英人才的发展提供全方位的支持和服务。
岗位需求：
序号 | 岗位名称 | 学历要求 | 工作职责 | 专业要求 | 人数 |
1 | 工艺组长 | 硕士 | 1.负责项目过程中实验室技术研发和管理工作； 2.协助项目经理完成项目开发工作； | 有机合成、应用化学、制药工程、化学工程与工艺 | 10 |
2 | 工艺研发员 | 本科及以上 | 1.仿制药的研发与遴选。 2.进行多步合成反应，分析、解决实验中出现的基本问题；进行化合物的分离及图谱解析，完成实验记录，周报告和项目报告等； 3.负责产品的实验室工艺研究工作，包括合成工艺优化，工艺方法改进，质量研究等方面。 4.产品小试、中试放大研究，进行生产技术对接，包括生产工艺规程的制定、生产工艺的验证等。 5.从事有机合成、化学工程设计、结晶、流体化学、分子生物学、微生物菌种选育、发酵、提取、酶催化等工作 6.完成公司下达的攻关技术任务。 | 化学、有机化学、应用化学、化学工程、化学工程与工艺、制药工程、药物制剂 | 6 |
3 | （研发）项目经理 | 博士 | 1、带领团队完成项目开发工作； 2、负责项目研发、生产过程方案设计，项目费用预算； 3、团队的协调和管理； | 有机合成、有机化学、应用化学 | 1 |
4 | 工程管理 | 本科及以上 | 1.自动化工程及技改项目设计、实施、运维； 2.基建工程管理。 | 化学工程、机械自动化、土木工程 | 5 |
5 | 质量研究员 | 本科及以上 | 1、负责分析方法验证； 2、整理撰写注册申报相关分析研究技术资料； 3、配合完成原料药、制剂工艺验证、清洁验证及稳定性研究工作； 4、起草、修订各类SOP，质量标准； 5、仪器校验等工作 。 | 应用化学、分析化学、药学、药物化学、药物分析 | 17 |
6 | QC质量分析 | 大专及以上 | 1、负责从原料、中间产品到成品（整个生产过程的质量检验工作； 2、气相/液相检测，仪器检验维护，仪器校验，标准溶液标定，样品检测等； 3、分析方法开发与验证，现有分析方法的优化 | 分析化学、化学、应用化学、制药工程、药学、化工、药物制剂、中药学 | 9 |
7 | QA质量管理 | 大专及以上 | 1、负责从原料、中间产品到成品的整个生产过程的质量保证工作； 2、标签、留样管理，包小样、发货、现场QA等相关工作； 3、生产、车间QA检查 | 分析化学、化学、制药、药学、化工 | 5 |
8 | 设备管理员 | 大专及以上 | 1、固定资产管理、特种设备管理； 2、车间设备日常检查、设备管理体系维护；自动化设备维修 3、设备管理程序改进、编制; 4.机电仪维护、动力设备操作与维护； 5.电气安装及维修 |
工程设备、机电一体化
| 5 |
9 | 安全环保工程师 | 本科及以上 | 1.负责安全管理工作，建立标准、规范的安全管理体系。 2.安全教育 3.环境检测、三废管理 |
化学大类，环境工程/安全相关
| 8 |
10 | 自动化专员 | 大专及以上 | 1.计量仪器仪表设计安装、调试及维护； 2.能够完成项目工艺流程图、自控相关内容的自动化设计、选型、编程、调试等相关工作; 3.自动化控制操作与管理维护； 4.负责生产调度； 5.自动化车间巡查 | 化工、制药工程、机电一体化、机械自动化、仪表自动化、制药设备技术 | 2 |
11 | GMP管理员 | 大专及以上 | 负责中控室DCS操作、监控等工作 | 应用化学、化学工程与工艺、制药工程、中药学、药物制剂、制药工程 | 2 |
12 | 制造工程师 | 大专及以上 | 1、生产工艺管理； 2、生产过程中GMP体系运行管理； 3、协助车间人员管理 | 化工类、制药工程、药物制剂、中药学 | 49 |
13 | DCS管理员 | 大专及以上 | 车间大学生工作 | 化工类、仪表类、机械类、制药类、自动化类等相关专业 | 6 |
14 | IT技术员 | 本科及以上 | 1.负责公司所有电子办公系统、生产计算机控制系统、分析检测数据完整性计算机系统、各类软件应用平台的维护与简单开发； 2.负责公司内部电子办公设备的管理、维护与简单故障排除； 3.负责定期对公司信息系统数据进行备份； 4.统计公司所有计算机、电脑、周边设备出现的硬件问题，提交硬件资源使用情况报告； 5.制定计算机、电脑及周边设备使用管理规定，制定故障维修操作手册及事故处理应急预案； 6.计算机硬件、软件维护（服务器、客户端、网络版软件等）域控搭建、策略设定、网络拓扑图起草及更新。 | 计算机、电子信息专业或相关专业 | 2 |
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