湖南中晟全肽生化有限公司

湖南中晟全肽生化有限公司招聘简章

一、公司简介

湖南中晟全肽生化有限公司（中美合资 www.peplib.cn）是一家致力于推动全球多肽新药研发领域创新的生物医药高科技企业，总部位于中国株洲，在美国设有子公司。公司拥有全球独创的多肽信息压缩技术（PICT），并已成功构建完成包含近五亿种多肽信息的超大型多肽实体库，为多肽新药发现提供了全球独有的“种子库”，解决了全球多肽新药发现端“卡脖子”技术问题。公司已建成高通量新药筛选平台，该平台可利用公司自主构建的超大型多肽库针对已知靶点或新兴靶点进行筛选，将显著加快多肽新药的发现进程，降低多肽新药研发成本。该平台针对多个靶点筛选出的苗头化合物已取得阶段性验证成果，证明了具备开展新药商业化筛选服务能力，将带动多肽药物市场繁荣，让多肽药得以低成本惠及全球患者，造福人类健康。                

二、校招招聘岗位：

l  新药发现电生理研究员（6.5K-8K/月，优秀者另议）：

主要职责：

1.按照公司的标准实验方案或者文献报道的实验方案及改良方案使用高通量仪器(如FLIPR、各种荧光读板器、多功能酶标仪、全自动膜片钳、液体工作站等)对药物进行筛选以寻找活性化合物。

2.使用手动膜片钳进行相关药理实验。

3.参与细胞培养，细胞系的维持，原代细胞的分离和培养。

4.参与可能开展的DNA克隆、稳转细胞系的建立。

5.协助专家对实验方案进行优化、查阅文献资料等相关工作。

6.实验室的日常运行维护工作。根据公司需求安排的其它工作。

任职要求：

1.细胞生物学、分子生物学、生物化学、电生理学等生物、生理或药理相关专业硕士或硕士以上，或者本科以上学历加三年以上相关工作经历。

2.有手动膜片钳电生理实验的经验。

3.高通量药物筛选经验者，有使用细胞、酶学实验经验者，英文资料阅读能力良好者优先。

4.无色盲色弱。有较强的独立工作能力和学习能力，为人踏实，有团队精神，勤奋好学注重细节，有条理，能够按照工作的要求灵活调整工作时间。

l  分子生物学研究员（6K-8K/月）：

主要职责：

1.负责多种肽库表达体系的建立。

2.配合公司进行新的项目设计及研发。

3.负责试剂研发阶段数据的编制和整理。

4.实验室的日常运行维护工作及根据公司要求安排的其他工作。

任职要求：

1.分子生物学或其他相关专业本科以上学历。无色盲色弱

2.熟练掌握ELISA、PAGE、Western Blot、PCR等常规实验操作。

3.熟悉蛋白表达和纯化的基本原理和实验操作技能。

4.有酶制剂开发经验和噬菌体展示工作经验者优先。

5.有较强的信息汇总与分析能力（能独立进行英文文献搜集和整理）。

l  技术研发研究员（5K-8K/月）：

主要职责：

1.从事研发（蛋白质工程及生物化学方向）相关工作。

2.进行试验数据的收集与处理，准时、保质保量的完成试验并递交工作报告。

3.对相关设备进行日常维护和监测。

4.完成领导安排的其他工作。

任职要求：

生物相关专业（包括生物技术、生物工程、基因工程、分子生物学、细胞生物学、生物化学、微生物学、生物信息学、酶生物学、药学等）本科以上学历，相关领域1年以上研发工作经验者优先。无色盲色弱。英文资料阅读能力良好者优先。具有团队合作精神、较强的上进心和学习能力，勤奋踏实。

l  药理研究员（薪资面议）

主要职责：

1.依据临床前新药候选药物特性，设计合理的临床前试验药理及药代动力学试验和提供临床药理学支持。

2.参与 CRO 临床前试验药理及药代动力学试验，确保试验单位能够满足试验的需要和法规的要求。

3.审核PK分析方法的开发，沟通分析解决遇到的问题 ，包括 HPLC、LC/MS/MS、ELISA，具有代谢产物鉴定工作经验。

4.审核PK分析方法的开发，沟通分析解决遇到的问题 ，包括 HPLC、LC/MS/MS以及ELISA等分析方法。

5.运用药理学软件，对PD、PK数据进行分析，为公司决策和产品注册申报提供药理学支持。

6.负责试验团队的培训，确保试验团队的问题能够及时的被解决。

任职要求：

本科及以上学历，药理学、药动学相关专业优先；1-2年及以上临床前药理、临床试验相关工作经验优先; 具有定量药理学实际操作经验（PK/PD分析）者优先；熟悉ICH-GLP/GCP/中国GLP/GCP和相关法规，具有良好的分析背景，熟悉HPLC、LC/MS/MS、ELISA，具有代谢产物鉴定工作经验者优先。具有良好的团队合作精神、良好的沟通能力、严谨的科学精神和较强的抗压能力；具有良好的DMPK数据处理和分析能力，能总结整理药代动力学实验结果并撰写报告，能流利进行英语交流者优先。无色盲色弱。

l  毒理研究员（薪资面议）

主要职责：

1.照医学监管事务注册法规的要求，负责公司早期产品成药性评价，探索/解读药理、毒理机制;

2.负责新药临床前及临床安全性评价等相关研究的试验设计，研究方案与方法符合相关注册申请要求，并管控药理/毒理相关的实验；

3.与CRO公司沟通、协调、实施药物药理及毒理安全性相关研究，跟踪试验进度;

4.对试验结果进行分析总结，并负责对新药研发毒理学实验结果进行解读和汇报；

5.负责监督CRO公司研究质量和审核研究数据；

6.制定SOP和试验制度，使用和维护实验设备；

7.撰写IND申报资料药理毒理部分，协助临床方案的制定，协助医学监管事务注册申报工作。

任职要求：

硕士及以上学历，兽医、毒理、医学、药学、生物学工程等相关生物专业背景优先。无色盲色弱。有基本英语读写能力;良好的电脑操作技巧及英文搜寻能力;较强的独立工作能力和学习能力;为人踏实，有团队精神，注重细节;有实际药理及毒理实验经验者尤佳。

社招招聘岗位：

l  药物化学总监/副总：

年薪可达120万人民币+安家费+股权激励

主要职责：

1.组建多肽药物化学团队和平台。

2.领导多肽药物化学的团队并负责日常运营。

3.参与公司的研发规划制定，与生物学和其他部门协作，为临床前和临床研究的靶点筛选、验证、先导物识别和优化、候选药物筛选提供决策。

4.协调与CRO企业的项目合作。

任职要求：

有机化学、药物化学等相关专业，硕士10年以上或博士5年以上多肽新药研发相关工作经验；有药企和CRO药物化学工作经历者优先；有多肽药物化学工作经历者优先；解决问题能力、目标导向强，上进心强。

l  结构生物学总监/副总：

年薪可达120万人民币+安家费+股权激励

主要职责：

1.组建结构生物学团队和平台。

2.领导结构生物学的团队并负责日常运营。主要负责多肽先导化合物或候选新药的结构解析，及与靶标蛋白的相互作用解析，同时负责多肽药物的虚拟筛选。

3.参与公司的研发规划制定，与生物学，化学等其他部门协作，为临床前和临床研究的靶点筛选、验证、先导物识别和优化、候选药物筛选提供决策。

4.协调与CRO企业的项目合作。

任职要求：

生物物理，结构生物学等相关专业，硕士10年以上结构生物学相关工作经历或博士5年以上结构生物学相关工作经验；有多肽晶体结构解析工作经历的优先；有药物虚拟筛选工作经历者优先；良好的中英文沟通和写作能力；解决问题能力、目标导向强，上进心强。

l  药物化学部经理（年薪可达50万人民币）：

主要职责：

1.提供市场趋势、需求变化等方面的准确信息，为公司制定相关策略提供支持。

2.针对靶点进行化合物信息调研与专利分析，参与设计具有独立知识产权的新分子实体。

3.负责目标化合物的结构设计、优化、分析及指导。

4.负责目标化合物分子的路线设计、合成以及后续的工艺优化工作。

5.带领团队组织技术攻关，解决项目的技术难点；能有效的实现从实验室小试到中试以及产业化的转化；解决项目过程中出现的问题，保障所参与项目技术方案的实现，推动项目进展。

6.负责药化团队管理，包括跨部门合作和协调、人员培训、人才梯队建设和绩效考核等。

7.负责部门的信息安全和实验室安全管理。

任职要求：

1.博士或3年以上相关工作经验的硕士；化学合成，药物化学等相关专业。

2.熟悉新药研发流程，具有创新药物研发经验，具有多肽新药研发经验者优先，能够独立完成合成路线设计并按计划执行。

3.熟练进行化合物的合成分离和结构解析，具备良好的英文水平，优秀的资料检索、分析、整理能力；有管理经验，良好的沟通协调能力，高度的责任感和敬业精神。

l  新药发现经理/总监（年薪可达50万人民币）：

主要职责：

1.协助上级统筹本部门的各项实验工作，完成公司对新药筛选的阶段性项目目标。

2.独立负责对某些新药靶点的药物筛选的所有工作。

3.协助上级制定本部门各项制度并监督各项细节的有效执行。

任职要求：

硕士及以上学历，生物、药学、医学相关专业，生物医药企业五年以上工作经历者优先。具有丰富的生命科学、生物医药相关专业知识；药物发现和研发各个阶段的专业知识；相关专业实验室熟练的实际操作能力；主动发现和解决问题，良好的沟通、协调和组织管理能力；注重细节、条理清晰；团队协作意识强；果断而灵活的执行能力。

l  市场推广部经理/总监（年薪可达80万人民币，工作地点不限）

主要职责：

1.根据公司规划，负责多肽项目在中国市场的推广工作，并完善公司的品牌管理、市场调研、市场开拓等体系。

2.制定公司的产品推广策略，负责向公司推荐和引进对外项目。

3.参与市场调研，策划参加行业内展会，掌握市场动态，熟悉市场状况并有独特见解。

4.根据公司战略，结合市场情况制定销售战略与规划并组织实施，达成销售目标。

5.负责所辖团队管理，包括销售目标的制定、分解、部署、监督实施，以及人才团队的建设等。

任职要求：

硕士及以上学历，药学、临床医学、生物、市场策划等相关专业优先。

5年以上生物医药相关工作经验或2年以上同岗位工作经验者优先。具有丰富的市场营销和管理知识，工作地点不限，能适应出差。具有较强的领导与组织能力，判断与决策能力，良好的沟通协调能力。

l  BD专员（年薪10-40万人民币，工作地点不限）

主要职责：

1.配合市场推广部经理/总监完成公司下达的全年推广销售目标。

2.与客户密切沟通，把关公司对外形象，提高公司品牌知名度与美誉度。

3.做好部门、公司与客户三者之间的沟通对接；衔接公司与客户的合作意向，确保项目的按时落地。

4.完成分管区域的销售目标任务。

5.完成上级交办的其他任务。

任职要求：

本科及以上学历，生物、市场策划相关专业优先；有生物医药行业市场推广相关工作经验优先；英语读写能力较好，良好的沟通协调、文字表达能力。工作地点不限，能适应出差。

l  药理专家（薪资面议）

主要职责：

1.依据临床前新药候选药物特性，监督/主导合理的临床前试验药理及药代动力学 (PK) 试验 (包括PK/PD，PBPK等) 和提供临床药理学支持。

2.监督/主导临床前药理学相关数据统计与数据分析，包括PK、PK/PD分析。

3.撰写临床前药理及药代动力学试验，部分用于IND申报。

4.撰写研究者手册 (IB)、IND/NDA申报资料中的临床药理学部分。

5.负责与临床前药理专家沟通以确保方案相关内容设计的科学性和可实施性。

6.协助临床前试验设计的投标过程，为临床研究方案和其他核心研究提供输出。

7.监督/主导PD、PK数据进行分析，为公司决策和产品注册申报提供药理学支持。

8.负责试验团队的培训，确保试验团队的问题能够及时的被解决。

任职要求：

博士学历，药理、药代药效相关专业优先；5年以上多肽 (或药物)临床前药理设计开发经验；有5年及以上临床前药理、药动试验相关工作经验者优先;具备药理学、DMPK和生物学、研究背景，熟悉CFDA/FDA/EMA法规，熟练撰写临床前试验方案和总结报告者优先。无色盲色弱。具有良好的统合及协同团队合作的能力、良好的沟通能力、严谨的科学精神和较强的抗压能力。

l  药动专家（薪资面议）

主要职责：

1. 依据临床前新药候选药物特性，监督、主导及负责体外ADME和体内药代动力学 (PK) 试验的设计和项目管理。

2. 结合指导原则和法规，对创新药物的药代试验结果进行分析和解读，对ADME评价提出专业性指导意见，加快候选化合物的筛选。

3. 与CRO沟通并制定、审核研究方案和提供临床药代动力学支持，管理和推进DMPK IND打包项目，参与DMPK的申报资料撰写。

4. 与药理、毒理团队进行项目协调沟通。

5. 利用专业软件和动物试验数据，预测人体药代参数，参与设计临床试验方案。

6. 有PK/PD研究经验，熟悉PK/PD modeling，掌握相关的建模和分析方法。

7. 撰写IND/NDA申报资料中的药代动力学试验部分。

8. 监督/主导PK数据进行分析，为公司决策和产品注册申报提供药理学支持。

9. 负责试验团队的培训，确保试验团队的问题能够及时的被解决。

任职要求：

博士学历，药代动力学、药物分析等相关专业优先；5年及以上临床前药代动力学、药物分析相关工作经验优先；具有丰富的体外体内DMPK项目经验，有参与IND项目经验优先；熟悉相关软件和分析方法，熟悉PK/PD建模者优先；无色盲、色弱；具有良好的统合及协同团队合作的能力、良好的沟通能力、严谨的科学精神和较强的抗压能力。

l  多肽CMC专家（薪资面议）

主要职责：

1. 根据临床前新药候选药物特性，监督/主导监督/主导并完成多肽CMC及制剂的准备，以进行临床前试验，并提供临床及前临床多肽CMC及制剂支持。

2. 监督/主导多肽CMC及制剂的准备，确保试验单位能够满足试验的需要和法规的要求。

3. 监督/主导负责公司多肽 CMC及制剂项目的选择和立项，及负责项目研发管理。

4. 撰写临床前试验临床前CMC部分用于IND申报。

5. 负责对CFDA单位进行沟通和监督稽查，确保检测单位严格按照方案和SOP进行相应的操作。

6. 负责CMC及制剂相关文献收集和相关法规更新的跟进。

7. 负责试验团队的培训，确保试验CMC及制剂团队的问题能够及时的被解决。

任职要求：

博士学历，医学及生物技术相关专业博士学位；具有5年以上多肽药物研发、生产、管理经验，熟悉完整的多肽 (或生物类药品)研发流程和临床报批内容及程序，有外企工作经验优先；无色盲、色弱；具有良好的统合及协同团队合作的能力、良好的沟通能力、严谨的科学精神和较强的抗压能力;熟练的英语读写及文字表达能力。

l  人工智能（AI）多肽构建专家（薪资面议）

主要职责：

1. 使用人工智慧系统能快速主导多肽构建用于苗头/活性化合物优化至临床前候选药物，以进行临床前试验。

2. 熟练掌握Python，编程基础扎实。

3. 熟练掌握TensorFlow、Pytorch、Caffe等主流深度学习框架，了解常用AI算法网络结构。

4. 具有AI、CV算法、计算改造、设计和嵌入式软件开发经验。

5. 熟悉Linux作业系统平台开发。

任职要求：

博士及以上学历，电机、计算机、软件开发、人工智慧或电子等相关专业优先；具有2年以上熟练搜集资料，分析资料、资料分群、图拓扑 (图信号处理) 及算法优化，并用AI平台开发经验；有国外交换学者经验优先；无色盲、色弱；具有良好的统合及协同团队合作的能力、良好的沟通能力、严谨的科学精神和较强的抗压能力；熟练的英语读写及文字表达能力。

三、员工福利：

提供员工餐（一日三餐，周末也不例外）、五险一金、住房补贴、各类培训、旅游及活动、带薪年假、年节福利、年终奖金、部门奖金、股权激励（符合条件者），良好的工作环境和个人发展空间，苏州研发中心工作机会，根据个人绩效享有加薪、年度调薪、晋级的机会……

四、联系方式

公司地址：株洲市云龙示范区云龙大道1769号现代服务业总部园D5栋（云谷酒店旁）

公司官网：www.peplib.com (英文)

         www.peplib.cn (中文)

联系电话：0731-288 359 09， 187 7337 7081

联 系 人：熊小姐  粟经理

邮   箱：hr@peplib.com