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南京希麦迪医药科技有限公司

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南京希麦迪医药科技有限公司
网申时间2021.03.02-2021.06.01
信息来源学校就业办官网
涉及城市南京
文章标签管理、分析、编码、数据库、培训、本科、生物、软件、核查、力学、设计、医药、客户、理工、协调、写作、办公软件、操作系统、测试、行政、研发、财务、计算机、硕士、研究、维护、ps、电子、海外、法律
职位列表

统计程序员

面议

临床数据协调员

面议

医学编码员

面议

数据库设计员

面议

医学写作专员

面议

临床生物样本分析员

面议

临床试验助理

面议
招聘简章

一、企业简介

南京希麦迪医药科技有限公司,是康龙化成控股子公司。总部位于南京,服务网点覆盖美国及中国15个城市。希麦迪为客户提供包括药品器械注册、医学事务、临床运营、数据管理和统计分析、生物样品分析在内的全方位临床开发服务。目前在职员工五百多人,核心成员人均有15年以上行业经验,全员平均行业经验超过5年。在药物临床开发的每个环节,希麦迪都在为客户提供着业内最为优质的服务,让一站式的服务平台,为客户的产品开发提升质量、节约时间、降低成本。希麦迪已成为众多优秀企业临床研发与合作的最佳伙伴和理性选择。https://www.crmedicon.com

 

二、招聘岗位

01.统计程序员

岗位职责:

1、在上级指导下协助产生SDTM、分析数据集说明及其他编程支持文件;

2、独立生成或QC低-中等复杂SDTM、分析数据集、表格、图表和列表;

3、通过自我学习、辅导、在职培训等提高SAS编程、统计和临床试验等技能;

4、确保所有的工作符合内外质量要求标准,并准时交付。

任职要求:

1、本科及以上学历,流统、公卫、数学、统计、理工科类专业;

2、熟练操作中英文操作系统和办公软件;

3、通过CET-6,有SAS经验者优先考虑;

4、工作认真细致有责任心,了解并有意愿在CRO行业工作。

 

02.临床数据协调员

岗位职责:

1、测试和验证临床试验数据库;

2、进行数据管理的日常工作,包括但不限于数据清理、质疑的管理和人工审阅、临床数据库和外部数据的一致性核查、SAE一致性核查、方案偏离核查、实验室数据的管理等。

任职要求:

1、本科及以上学历,医药类、生物化学类、英语相关专业;

2、熟练操作中英文操作系统和办公软件;

3、英语读写熟练,通过CET-4;

4、工作认真细致有责任心,了解并有意愿在CRO行业工作。

 

03.医学编码员

岗位职责:

1、根据医学编码计划商定的字典与频率,定期进行医学术语的编码工作;

2、执行编码相关的数据管理任务,包括数据核查与编码相关质疑处理;

3、提供医学编码相关的支持,如申办者提出的编码疑问;

任职要求:

1、本科及以上学历,生物、医学、药学或其他相关专业;

2、CET-4及以上,有一定的医学英语书面表达能力;

3、认真积极、有责任心与团队意识。

 

04.数据库设计员

岗位职责:

1、依据数据库设计标准和核查程序协助对数据库进行设计、测试以及用文件记录;

2、协助对数据库进行操作以及内部数据和外部数据的传输;

3、完成分配的指标,做好与项目组成员之间的交互工作,如组织时间线、职责和可传输文件等;

任职要求:

1、本科及以上学历,临床医学、计算机科学、电子工程或相关专业;

2、对数据库有良好的理解,熟练掌握SQL或至少一门编程语言,如C#、Java、VB、 HTML等;

3、CET-4以上,良好的英语读写能力

4、良好的团队合作意识和学习能力;

 

05.医学写作专员   

岗位职责:

1、药物临床项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告等)编写;

2、国内外相关文献资料收集与整理;

3、内部医学文件QC;

4、支持商务部门竞标相关医学资料搜集,整理;

5、对项目CRA、CRC等进行临床方案培训。

任职要求:

1、硕士及以上学历,临床医学、基础医学、公共卫生、药代动力学、临床药学相关专业;

2、CET-6及以上,英语读写熟练;

3、在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习经验优先;

4、有精神类、内分泌心脑血管项目临床经验者优先;

5、熟悉GCP和相关法律法规;

 

06.临床生物样本分析员

岗位职责:

1、在专题负责人带领下建立待测药物的LC-MS/MS分析方法并按照方案进行方法的验证及样品分析;

2、熟练使用各类分析仪器并进行相关维护;

3、严格遵守实验室的SOP并按照要求准确及时记录;

4、利用WinNonlin软件进行PK参数计算;

5、能够对方法验证结果及分析数据进行简单总结。

任职要求:

1、 本科及以上学历,药物分析、药代动力学、临床药学等专业或药学相关专业;

2、 有较好的生物分析或者药代动力学理论基础,能独立使用LC-MS/MS;

3、熟练使用相关药代动力学软件及统计分析软件;

4、责任心强,有较好的沟通协调及适应能力。

 

07.临床试验助理

岗位职责:
1、根据项目文档管理计划,进行项目文档管理及QC工作,确保文件的完整性和回收的及时性;
2、负责和协助试验项目中的合同、费用管理、物资管理、供应商管理、药品管理工作;
3、完成上级指派的其它行政管理工作。

任职要求:
1、本科学历,制药工程、药学、生物制药、护理学、英语、财务等专业;
2、能够在压力下工作, 具备诚实、负责、积极的工作态度;
3、优秀的沟通技巧,期望与同事和合作伙伴建立良好和专业的合作关系;

4、良好的英文读写能力;
5、有较强的自我驱动力及可培养潜力。

 

三、薪酬福利

六险一金:入职缴纳五险一金,转正后公司提供额外的补充医疗保险;

超长带薪假:入职即可按照在职时间享受10天超长带薪年假;

免费体检:员工入职满1年享有免费的年度体检;

节日福利:节日礼金/礼品,员工生日、结婚、生育享有额外礼金;

年终奖金:年终按照绩效发放0-3个月奖金;

多维度培训:入职培训、技能培训、管理培训等等;

完善的职业发展规划:唯才是用,内部选拔、内部培养的晋升机制;

弹性工作时间、丰富多彩团建活动、海外工作机会等等。

 

四、联系我们         

简历投递方式:

1、HR邮箱 *****

邮件标题:岗位+地区+学校+姓名,例:医学写作+南京+**大学+张三

2、微官网投递

关注希麦迪微信公众号(希麦迪医药)-联系我们-招聘微官网,选择岗位投递简历




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