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招聘简章| 企业招聘信息统计表 | ||||||||||||||
| 联系人：曾科 | 联系手机：1****\g<1> | 座机号：***-**** | 联系邮箱： | ***@***.*** | 公司地址：四川省成都市高新区西部园区新文路2号 | 公司官网：https://*** | ||||||||
| 企业基本信息 | ||||||||||||||
| 企业名称 | 企业简称 | 上级企业名称 | 所在集团层级 | 所属行业 | 公司规模 | 注册资本（万元） | 备注 | |||||||
| 国药集团川抗制药有限公司 | 国药川抗 | 上海现代制药股份有限公司 | 三级 | 制药 | 100-300人 | 肆仟 | ||||||||
| 企业简介 | 国药集团川抗制药有限公司位于成都市高新西区，是中国医药集团下属子公司。公司依托股东的雄厚实力及技术优势，坚持走“专、精、特”的发展道路，专注于免疫抑制剂、免疫增强剂以及抗肿瘤辅助治疗药品的发展方向，已成为西南地区知名的原料药、中间体及制剂研发、生产、销售为一体的医药高科技企业。 | 企业LOGO（120*120mm） | ||||||||||||
| 企业招聘岗位 | ||||||||||||||
| 序号 | 岗位名称◆ | 招聘部门 | 招聘人数◆ | 工作性质◆ | 学历要求 （及以上） | 工作经验 | 年龄要求 | 工作地点◆ | 薪资区间◆ | 岗位职责 | 任职条件 | 其他要求 | ||
| 1 | 华东区销售经理 | 营销中心 | 1 | 全职 | 本科（全日制） | 不限 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1、全面负责华东区公司免疫抑制剂产品线的市场开发与推广活动；负责华东区推广团队的日常管理，达成市场推广目标； 2、制定华东区免疫抑制剂产品线的市场策略和推广计划,并负责具体执行、协调、监督控制；与市场部策划开展学术推广活动； 3、与重点客户建立并维护关系,并协助并指导属下的市场推广工作，以达成目标。 | 1、医学、药等、生物制药等相关专业，本科以上学历。 2、5年以上药品临床推广经验，其中有2年以上华西医院等四川龙头医院的肾内科推广经验。 3、良好的市场维护和团队管理经验者优先。 | |||
| 2 | 华南区销售经理 | 营销中心 | 1 | 全职 | 本科（全日制） | 3年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1、全面负责华南区公司免疫抑制剂产品线的市场开发与推广活动；负责华南区推广团队的日常管理，达成市场推广目标； 2、制定华南区免疫抑制剂产品线的市场策略和推广计划,并负责具体执行、协调、监督控制；与市场部策划开展学术推广活动； 3、与重点客户建立并维护关系,并协助并指导属下的市场推广工作，以达成目标。 | 1、医学、药等、生物制药等相关专业，本科以上学历。 2、5年以上药品临床推广经验，其中有2年以上华西医院等四川龙头医院的肾内科推广经验。 3、良好的市场维护和团队管理经验者优先。 | |||
| 3 | 医学经理兼产品经理 | 营销中心 | 1 | 全职 | 本科（全日制） | 3年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 一、临床医学支持 1、收集最新临床学术信息，对相关临床领域进行研究，为市场提供医学支持 2、研究医疗政策，为市场策略提供参考建议。 3、对代理商代表和公司相关人员进行相关医学知识培训 4、完成领导安排的其他工作。 二、临床研究 1、根据临床试验项目，制定撰写临床试验方案、研究者手册、知情同意书等；根据伦理会意见对方案进行调整； 2、组织或参与临床启动会、临床协调会、总结会等，并与临床研究者就临床方案和医学问题进行充分沟通； 3、负责制定临床医学监查计划，并进行定期集中数据监查，项目试验过程中，就研究者、项目经理（监查员）提出的医学技术问题答疑； 4、负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订； 5、按照GCP法规和临床方案确认不良事件和严重不良事件判断，并按规程处理严重不良事件； | 1、临床医学、预防医学相关专业，本科及以上学历； 2、有1年以上临床研究方案撰写经验，熟悉并充分理解药品临床相关法规和指导原则； 3、熟练运用各类办公软件，具备良好的中、英文医学资料查询、分析总结、撰写能力； 4、具备较强的逻辑思维及文字表达能力，较强的沟通能力和语言表达能力。 | |||
| 4 | 理化检验 | 分析检测中心 | 2 | 全职 | 专科（全日制） | 1年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1、负责原辅料、包装材料、中间产品及成品的检验；作好相关检验记录，对检验结果的真实性和准确性负责； 2、负责起草和完善物料、中间产品及成品检验操作规程和记录； 3、负责分析方法的验证、确认和转移； 4、负责OOS\OOT\OOE的调查和处理； 5、负责仪器确认、维护保养等相关工作。 | 1、大专学历及以上，药学或化学相关专业； 2、1年以上药品检验相关工作经验； 3、熟悉GMP相关法律法规； | |||
| 5 | 微生物检验 | 分析检测中心 | 2 | 全职 | 专科（全日制） | 1年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1、负责公司产品所有原、辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、生产环境等的取样、微生物限度检测工作，对结果的准确性负责； 2、负责车间和微生物检测用洁净室的洁净度监测，对结果的准确性负责； 3、负责岗位标准操作文件等的起草、修订工作。 4、根据新产品转移计划会同研发部开展质量控制方法的转移工作； 5、负责检定菌、培养基的正确保管和使用，负责微生物实验室的清洁消毒灭菌工作，及仪器设备的使用、日常维护和保养等工作。 6、参与微生物限度检测结果超标的调查处理。 | 1、微生物学或药学相关专业毕业，微生物学优先。 2、具有一年以上微生物检验相关行业经验，优秀应届毕业生亦可。 3、具有药品QC微生物检验同岗位工作经验优先。 | |||
| 6 | 仪器检验 | 分析检测中心 | 4 | 全职 | 专科（全日制） | 1年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1.负责实验室设备和仪器的验证和确认工作； 2.负责工作对照品的标化工作； 3.负责分析方法的验证和确认工作； 4.负责包装材料、原料、辅料、中间产品、成品、稳定性留样的仪器分析工作； 5.参与有关质量管理文件及质量标准的制定与修订； | 有液相或气相检测相关经验2年以上 | |||
| 7 | 质量分析研究员 | 分析检测中心 | 2 | 全职 | 本科（全日制） | 2年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1、负责研发项目的质量标准研究、方法学验证、稳定性等试验方案设计与具体实施； 2、负责分析设备的维护和保养； | 1、药学相关专业，本科或研究生学历； 2、爱岗敬业，有强烈的责任心。 3、一年以上化学药品质量研究分析工作经验。特别优秀人员可放宽学历要求。 | |||
| 8 | 制剂研究课题组长 | 研发部 | 1 | 全职 | 硕士研究生 | 5年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1.负责制剂研究项目的相关资料文献和技术评估，制定研究方案，组织实施处方工艺筛选、小试、中试及验证工作，解决过程中的技术问题； 2.负责申报资料的撰写； 3.负责制剂研究员的技能培训和工作指导等。 | 1、3年以上药物制剂研发经验； 2、具有一定的创新能力和项目组织管理能力； 3、熟悉仿制药或改良创新药物研发流程，熟悉药品研发和注册申报相关法律法规； 4、具有较强的文献检索能力。 | |||
| 9 | 制剂研究员 | 研发部 | 2 | 全职 | 本科（全日制） | 3年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1.负责已立项项目的制剂处方前研究、处方研究、制备工艺研究； 2.负责撰写实验方案以及实验报告；撰写申报资料； 3.负责沟通协调并协助部分分析检测工作。 | 1.本科及以上学历，药物制剂、药学等相关专业； 2.具有药品制剂研究的理论基础；具备研发资料的检索能力和一定的英语阅读水平； 3.熟悉国家药品注册、药品研发、生产企业GMP等方面的法律法规及政策，能够撰写制剂部分的申报资料； 4.具有较强的时间管理能力和自我控制能力，性格平和，较强的团队协作能力。 | |||
| 10 | 质量分析课题组长（制剂方向） | 研发部 | 1 | 全职 | 硕士研究生 | 5年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1、负责研发项目分析方法的开发及项目管理； 2、负责根据项目阶段性目标，拟定质量研究模块的研究方案，并组织实验室实施； 3、负责中试及工艺验证过程中相关分析方法的转移的实施； 4、负责对质量标准中所涉及的检测注意事项对相应的检测人员进行必要的培训和现场指导。 | 1、硕士以上学历，药学、药物分析、分析化学专业，5年以上从事药品质量研发经验； 2、对药品的质量分析与研究有较为系统的了解和实践经验积累，能够实施各个职能模块的工作； 3、具有较强的文献检索能力 | |||
| 11 | 质量分析研究员（制剂方向） | 研发部 | 2 | 全职 | 本科（全日制） | 1年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1、配合制剂研究员和合成研究员的研究工作，为其提供真实、准确的数据。 2、负责研发项目的质量标准研究、方法学验证、稳定性等试验方案设计与具体实施； 3、负责分析设备的维护和保养； 4、积极配合完成部门其他相关事务。 | 1、药学相关专业，本科或研究生学历； 2、爱岗敬业，有强烈的责任心。 3、一年以上化学药品质量研究分析工作经验。特别优秀人员可放宽学历要求。 | |||
| 12 | 合成研究课题组长 | 研发部 | 2 | 全职 | 硕士研究生 | 3年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1.合成路线及方法开发：针对项目的需求，设计相应的合成路线和方法，及时完成工作任务； 2.解决问题：针对实验中出现的问题，独立分析原因并提出合理方案，及时处理，反馈结果； | 1、能够独立设计合成路线，提出合成方法，并且解决实验中出现的问题，保质保量按时完成工作安排； 2、具备一定的沟通能力，性格开朗外向，有团队管理经验。 | |||
| 13 | 合成研究员 | 研发部 | 2 | 全职 | 本科（全日制） | 3年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1.协助化药组课题组长参与合成路线的设计工作，并负责具体的合成实验工作。 2.主动解决与项目有关的一般性合成技术问题，能够清楚理解项目的关键问题所在。 3.独立完成化合物的结构确认、分析谱图及实物的移交。 4.按要求完成实验记录、工作报告的书写。 | 、从事有机合成、药物合成相关工作1年以上； 2、具有较强有机合成理论基础和实际工作经验，能够独立的查阅文献、完成新化合物的合成工作； 3、具有娴熟的实验操作能力，并能准确、清晰、完整的完成实验记录； 4、具有良好的文献检阅和谱图解析能力；具有良好的学习能力；具有良好的沟通和协调能力； 5、能够对实验中出现的问题提出初步解决方案； | |||
| 14 | 发酵研究课题组长 | 研发部 | 1 | 全职 | 硕士研究生 | 3年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1.负责发酵工艺研究的管理、发酵工艺的设计，及时完成工作任务； 2.解决问题：针对实验中出现的问题，独立分析原因并提出合理方案，及时处理，反馈结果； | 1、微生物、生物工程、发酵工程等相关专业毕业 2、具备一定的沟通能力，性格开朗外向，有团队管理经验。 3、具有较强的文件检索能力。 | |||
| 15 | 发酵研究员 | 研发部 | 1 | 全职 | 本科（全日制） | 3年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1、负责发酵工艺研究的管理、发酵工艺的设计及小试实验； 2、负责发酵生产工艺的优化（发酵配方中原料比例优化和个别原料替代实验）、发酵工艺的中式放大及相关验证； 3、负责分析实验数据、书写检测记录，完成实验报告。 4、 撰写相关SOP、研发技术报告、文章，配合临床试验申请，完成申报资料中发酵相关内容的撰写 | 1. 微生物、生物工程、发酵工程等相关专业毕业，本科及以上学历。 2. 熟悉微生物培养和发酵罐操作，能分析发酵过程中出现的现象，解决发酵过程中的技术问题。 3. 熟悉制药研发实验室操作规范，有GMP车间生产经验优先。 | |||
| 16 | 供应商审计QA | 质量技术部 | 2 | 全职 | 本科（全日制） | 2年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1. 负责供应商现场审计，整理审计报告、记录、缺陷； 2. 熟悉原料生产工艺； 3. 负责供应商到公司的接待、交流； 4. 参与供应商重大偏差的调查； 5. 参与供应商重大变更的实施。 | 1.熟悉GMP相关法律法规； 2.有较强的学习能力、执行力、沟通协调能力； 3.有原料药生产管理或质量管理工作经验优先考虑。 | |||
| 17 | 验证QA | 质量技术部 | 2 | 全职 | 本科（全日制） | 2年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1、负责制定验证计划并组织实施各项验证工作； 2、参与编写验证管理文件，审核各部门起草的验证方案； 3、跟踪、协调验证实施过程，汇总各类验证报告并进行分析评估； 4、负责验证相关文件、法规的培训。 | 1、具有药学及相关专业本科以上学历； 2、具有1年以上验证工作经验； 3、熟悉相关法律法规。 | |||
| 18 | 药物警戒QA | 质量技术部 | 1 | 全职 | 本科（全日制） | 3年以上 | 45岁以下 | 四川省成都市 | 面议 | 1. 及时接收、审查和处理上市前自发报告、文献、临床研究和上市后的药物安全性报告，对各种不良反应或事件，按要求进行数据的录入、随访跟踪、按时向部门进行递交。 2. 定期查阅中国药物警戒条例，确保我们的递交流程符合现行法规； 3. 负责反馈数据的复核和规整，保证数据复核和规整的及时性、规范性和准确性； 4. 负责撰写并提交产品安全性报告，如产品定期安全性更新报告（PSUR）、不良反应数据报告等； 5. 负责药品安全信息的检索，包括药品安全性信息相关中文和英文文献检索和药品安全信息药政网站检索； 6.参与公司内部跨部门之间的合作，为其他部门提供药物安全相关性信息； 7. 负责对公司相应人员进行药物警戒知识培训； | 1、药学、医学或者临床医学相关专业本科及以上学历； 2、熟悉医学文献检索方法； 3、对药物警戒相关的法规有一定了解： 4、积极主动，富有责任心，执行能力强； | |||