先通医药是立足中国、放眼全球，布局创新核药全产业链的国内龙头企业，专注于放射性药物的创新、研发、生产和销售，以“做好核药、惠及大众”为公司的使命。公司屡创国内数个“第一”，国内放射性药物第一家MAH持有人、国内第一个放射性药物MAH委托生产产品持有人、国内第一个靶向核药临床实验申办方、过去20年第一个获批的PET示踪剂持有人等。公司也是国内放射性药物研发管线数量最多、进度最快的企业，覆盖神经、心血管、肿瘤三类疾病领域，一级市场融资规模合计约30亿，占行业融资总规模的三分之二。总部位于北京经济技术开发区同济中路5号，同时在上海设有研发中心，在江苏、广东和四川建设有现代化放射性药物智能生产基地，在美国设有分支机构。
蓝海赛道，引领未来
核药龙头企业，诊断治疗双驱动，市场门槛高壁垒，政策法规强支持。
选择先通，您将得到一张进入蓝海赛道的VIP门票，行业大咖团队共创的发展机遇，在这个蒸蒸日上的行业，请相信，选择大于努力！
优质发展，助您启航
全面培养机制，完善晋升通道，公开透明荣誉激励，顶尖研发资源。
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多元福利 全面保障
薪酬福利：丰厚薪酬，五险一金，专利奖金，荣誉表彰。
健康关怀：补充医疗，带薪病假，年度体检，双休保障。
生活支持：人才落户，工居办理，午餐丰盛，宿舍温馨。
团队文化：团建常新，节日欢庆，多彩社团，年会盛典。
国家高新技术企业
第六批国家级专精特新“小巨人”企业
工信部医用同位素自主可控供应“一条龙”应用示范参与单位
国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室联合单位-北京分中心
北京经济技术开发区博士后科研工作站
北京市“专精特新”中小企业
北京市级企业科技研究开发机构
北京市知识产权优势单位
北京市知识产权试点单位
中关村高新技术企业
北京市共铸诚信企业
高新技术企业创新能力评价5A级
德勤中国明日之星和德勤亦庄明日之星
2022 未来医疗 100 强-中国创新生物医药榜
2022中国生物医药科技创新价值榜“最具成长性抗体药企业TOP10”
VB-Find Award：2022年度最具创新性医疗科技产品TOP100
2022中国医药创新种子企业100强
2023未来医疗100强-中国创新生物医药榜TOP100
2023中国化药研发实力100强
2023中国生物医药科技创新价值榜-最具成长性小分子创新药企业TOP10
2023中国医药创新种子企业100强
招聘对象
2025届全球高校毕业生（2024年9月-2025年7月）+往期两年2023-2024社招生
流程安排
校招流程：网申投递（即日-12月30）、简历筛选、面试测评、offer及录用
我们期待你是
敢于拼搏、充满激情的行动派
拒绝躺平、逆势而上的奋斗者
远大抱负、立志核药创新的潜力股
目标院校
北京师范大学
中国药科大学
兰州大学
沈阳药科大学
天津大学
北京大学
清华大学
中国原子能研究院
吉林大学
中国科学技术大学
四川大学
北京理工大学
南开大学
厦门大学
北京航空航天
中国科学院大学
上海交通大学
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联系我们
投递邮箱：****
北京地址：北京市经济技术开发区同济中路5号
需求部门 | 需求岗位 | 需求人数 | 工作地点 | 学历要求 | 专业要求 | 岗位职责 |
新药技术部 | 助理工艺研究员 | 3 | 亦庄 | 硕士 | 放射性药物化学、核技术与应用、药物化学 | 1-完成实验，包括原料药的合成、制剂的生产；完成实验记录和实验报告； 2-在上级指导下完成整体项目的设计开发，完成实验方案设计、处方开发、工艺开发等整体工作。 |
新药技术部 | 助理分析研究员 | 4 | 亦庄 | 硕士 | 分析化学、药学、化学 | 1、完成实验，包括原料药、制剂的全检及稳定性试验、方法学验证、技术转移等，出具相应的检验报告； 2、在上级指导下完成整体项目的开发，完成实验方案设计和验证报告等整体工作。 |
药物分析部 | 实验员 | 5 | 亦庄 | 本科及以上 | 分析化学、药物分析、药学 | 1、完成实验，包括原料药、制剂的全检及稳定性试验、方法学验证等，及时处理并分析数据，出具相应的检验报告； 2、在上级指导下完成整体项目的开发，完成实验方案设计和验证报告等整体工作 |
药物分析部 | 助理研究员 | 5 | 亦庄 | 硕士及以上 | 分析化学、药物分析、药学 | 1、完成实验，包括原料药、制剂的全检及稳定性试验、方法学验证等，出具相应的检验报告； 2、在上级指导下完成整体项目的开发，完成实验方案设计和验证报告等整体工作，部分项目资料撰写，审核原始记录与申报资料符合申报要求、核对申报图谱真实、合理、可以溯源； |
药物分析部 | 副高级研究员 | 3 | 亦庄 | 博士及以上 | 分析化学、药物分析、药学 | 1、独立完成整体项目的开发，完成实验方案设计和验证报告等整体工作； 2、带领所属项目相关人员，完成原始记录与图谱核查，审核原始记录与申报资料；制定原始记录书写制度，监督研究员做到资料书写； |
工艺部 | 工艺研究员 | 3 | 亦庄 | 硕士 | 放射性药物化学 | 1.在工艺经理指导下从事放射性药品工艺研究工作； 2.按照工艺经理设计的放射性药品合成实验方案开展实验，参与相关放射性药品的小试、中试研究开发，能够自主完成实验操作，完成实验记录及报告； 3.参与撰写工艺研究相关申报资料，协助领导完成现场核查工作；药学研究相关文献资料的查询。 |
药理毒理部 | 药理毒理研究员 | 3 | 亦庄 | 硕士 | 药理 | 1-药理 |
研发/临床/供应链部门 | 实习生 | 若干 | 亦庄 | 本科以上 | 医药相关专业 | 完成研发/临床/供应链相关研发部门的相关内部基础支持工作 |
