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云南沃森生物技术股份有限公司2021年招聘简章

简章正文 职位列表 精选校招

一、公司简介

云南沃森生物技术股份有限公司成立于2001年,经过二十年的发展,已成为国内专业从事人用疫苗等生物技术药物集研发、生产、销售于一体的现代高技术生物制药企业,在以新型疫苗为代表的生物技术药细分领域处于行业领先地位。公司于2010年11月12日在深圳证券交易所成功挂牌上市(股票简称:沃森生物;股票代码:300142),成为云南省首家在创业板挂牌上市的企业。

公司总部位于中国云南省昆明市,已投资建成位于云南昆明国家高新区、云南玉溪国家高新区、江苏泰州的现代化疫苗研发及生产基地。公司拥有员工超过1400人,其中:博士、硕士学位100余人,高端海归科学家10人,中组部“千人计划”1人,由来自国家各大生物研究所的创业团队和具有海外生物医药巨头企业从业背景的海归团队组成了公司“中西合璧”的核心研发和管理团队,现已形成稳定的产品研发技术团队,并拥有在临床前研究、药品注册、临床研究管理、产业化、产品销售、公司管理等方面的专业团队。

公司及子公司拥有包括国家高新技术企业、国家认定企业技术中心、国家创新型试点企业、国际科技合作基地、国家高技术产业化示范基地、国家级工程实践教育中心等在内的多个国家级科技平台,承担了多项国家“重大新药创制”科技重大专项项目和国家“863 计划”项目的研究开发工作,另外还承担了数十项省级、市级科研项目的研究开发工作。截至2020年底,公司及子公司共拥有国内外已授权的发明专利65项,另尚有数十项专利处于申请阶段。

公司始终坚持“生命无价,科技无限”的信念,建立了完善的质量管理体系,对生产工艺和产品品质进行不断改良、提升,确保产品与服务质量。公司目前投产上市的疫苗品种已达7个(9个品规),均为公司自主研发并实现产业化的产品,产品销售覆盖全国30个省市,出口海外15个国家。自子公司玉溪沃森获得埃及卫生部2018年AC多糖疫苗的采购订单后,公司已连续三年稳定供应埃及卫生部疫苗产品用于其国家扩大免疫规划(EPI)。同时,公司ACYW135多糖疫苗连续四年获得印尼卫生部采购订单用于麦加朝圣人群接种。

公司已构建了传统疫苗、新型疫苗的研发技术平台,拥有涵盖从分子生物学、生化与免疫学到动物药理筛选等功能在内的工艺/质量研究、开发设施以及符合GMP标准的临床样品生产基地。经过多年的耕耘和积淀,公司现已拥有了13价肺炎结合疫苗和HPV疫苗两大全球销售额最大的重磅疫苗储备品种。其中,13价肺炎结合疫苗已生产上市销售,公司是国内首家、全球第二家拥有13价肺炎结合疫苗的生产企业,是目前全球唯一同时拥有13价肺炎结合疫苗和23价肺炎疫苗的企业;二价HPV疫苗已获得药品注册核查(药学)通知书,国家药监局药品审评中心已启动对二价HPV疫苗的药品注册核查(药学);九价HPV疫苗Ⅰ期临床试验已接近尾声。公司与合作方共同合作研发的新冠mRNA疫苗于2020年6月收到国家药监局批准的《药物临床试验批件》,目前正在开展临床试验。另外,公司尚有重组EV71疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、4价流感病毒裂解疫苗、合作研发的带状疱疹mRNA疫苗等多个疫苗产品处于临床研究或临床前研究的不同阶段。随着各产品研发进度和注册申报工作的不断推进,未来实现上市后将为公司的业绩提供稳定的支撑。

“让人人生而健康”是沃森人共同的愿景,“播种健康,创造美好”是沃森人谨记于心的使命,作为国内疫苗行业的领军平台,沃森生物始终将牢记自身使命,坚信每一个人无论种族与肤色都有要求生命健康的权利。沃森以世界一流的生物医药科研技术、直指国际标准的产业化生产能力、打破国际巨头垄断十余年之久的疫苗产品,致力成为中国疫苗行业的骄傲,世界疫苗行业的先锋,让人们分享科技带来的健康快乐是沃森存在的意义,更是肩负的使命。

二、岗位需求:

序号

招聘岗位

需求人数

学历要求

专业要求

工作地点

岗位职责

1

PQ专员

2

硕士

生物工程类相关专业

昆明

岗位职责:

1、PQ项目运营管理,包括:项目立项、总体规划、政策指导、进度推动、资源协调等;

2、根据国内外疫苗质量管理法规构建WHOPQ管理体系;
  3、制定WHOPQ申报项目总体执行计划,对子公司PQ项目执行进行监督审核;

4、根据集团政策给予子公司支持及资源协调,确保PQ项目有序推进。
  任职资格:

1、生物工程类相关专业,硕士及以上学历;

2、具有较强的沟通能力、组织能协调、团队协作、信息收集及文字表达能力;

3、具有英语6级证书或同等级别及以上水平的证书,英语听说读写能力强,可用英语与外宾进行熟练交流;

4、具有海外留学经历或工作经验者优先考虑。

2

合规审核管理专员

2

硕士

生物技术、制药工程等相关专业

昆明

岗位职责:

(1)承担药品法规政策(包括国内、国外)管理平台的构建工作,跟踪、研究国内外的药品法规政策以及卫生监督管理标准,并动态更新管理平台的药品法律法规政策信息;

(2)承担药品法规政策的培训、宣贯的组织和实施工作,帮助子公司和业务版块学习和掌握药品法规政策,以指导子公司和业务版块在药品法规政策的指引下开展疫苗产品研发、生产、销售、流通全生命周期的质量管理工作;

(3)参与建立疫苗研发、生产、销售、流通全生命周期质量管理体系指导性文件,以指导子公司和业务版块建立健全质量管理体系,使得疫苗研发、生产、销售、流通的各个环节顺畅、有效地运行;

(4)参与建立疫苗研发、生产、销售、流通全生命周期的法规符合性检查管理制度和流程,以便指导组织和实施法规符合性检查工作;

(5)承担对疫苗研发、生产、销售、流通进行法规符合性检查的组织和实施工作,然后根据法规符合性检查情况出具检查报告,从而帮助子公司和业务版块通过持续改进实现疫苗研发、生产、销售、流通全生命周期持续符合法规要求。

任职资格:

(1)生物技术、制药工程等相关专业,硕士及以上学历;

(2)工作经验不限,具有药品研发或生产经验的优先,具有药品质量管理经验的更优;

(3)具备良好的跨部门沟通及组织协调能力;具备良好的学习领悟及文字表达能力;善于关注细节,并具有较强的风险意识。

(4)能熟练使用英语阅读英文文献、英文文件;英语听、说、读、写均能熟练使用者优先考虑。

3

医学专员

1

硕士

生物医药等相关专业

昆明

岗位职责:

1、医学信息的收集、分析和综述、开展公司产品医学材料、医学故事、医学切入点的梳理;

2、公司产品科普文、软文的整理和写作、学术会议中公司产品医学信息的植入;

3、对销售和市场人员进行医学赋能;

4、为市场推广提供医学服务,包括:医学问题解答、AEFI处理、专家学术交流等。

任职资格:

1、硕士及以上学历,生物医药等相关专业;

2、工作经验不限;

3、具有较强的信息收集能力和学习领悟力,沟通表达能力和说服影响力强。

4

药物警戒风险管理专员

1

硕士

医学、药学、统计学、生物学等相关专业

昆明

岗位职责:

1、负责安全性报告(DSUR、PSUR、RMP等)的起草、审查、评估、处理;

2、负责个例报告的医学审核;

3、负责安全性数据库的建设、维护、管理,并在大数据环境下利用计算机完成信号监测;

4、负责风险管控措施的提出并跟进实施;

5、负责组织产品安全性调查;

6、负责医学咨询的回复;

7、完成上级交办的各项工作。

任职资格:

1、临床医学、药学、医学统计学、生物学、公共卫生学等专业,硕士及以上学历;

2、熟悉至少一种统计软件的使用;

3、能够熟练查阅、检索、整理文献资料;

4、具备较强的文字表达能力及信息收集能力;

5、关注细节,具有较强的计划执行力及风险意识。

5

药物警戒符合性专员

1

硕士

医学、药学、生物学、预防医学等相关专业

昆明

岗位职责:

1、负责药物警戒法律法规的动态监测及研究;

2、负责协调审计工作;

3、负责组织疫苗安全委员会会议、管理评审会议;

4、负责药物警戒资源库(数据库、词典库、文献库等)的维护;

5、完成上级交办的各项工作。
  任职资格:

1、医学、药学、生物学、预防医学、公共卫生等相关专业,硕士及以上学历;

2、熟悉全球药物警戒法规系统结构,熟悉质量管理(如GVP、GMP、ISO9001质量管理体系等;

3、具备较强的沟通能力及文字表达能力;

4、具备较强的组织协调能力及风险意识。

6

药物警戒质量保证专员

1

硕士

医学、药学、生物学、预防医学等相关专业

昆明

岗位职责:

1、安全性报告的管理(DSUR、PSUR、RMP、年度报告等);

2、药物警戒文件管理;

3、药物警戒质量体系管理(偏差、变更、CAPA的管理);

4、完成上级交办的各项工作。

任职资格:

1、医学、药学、生物学、预防医学、公共卫生等相关专业,硕士及以上学历;

2、了解药物警戒相关法律法规,了解药品生产质量管理体系;

3、熟悉药物警戒体系的资源库设置,了解药物警戒体系架构;

4、具备较强的沟通能力,文字表达能力;

5、具备较强的计划执行能力及组织协调能力。

7

纯化研究员

3

硕士

生物化学、分子生物学、生物制药等相关专业

昆明

岗位职责:

1、完成研发项目的纯化小试、中试工艺开发和优化,工艺规程编写和岗位操作SOP的制定和修改,能够撰写纯化工艺研究报告;

2、协助蛋白纯化负责人完成纯化平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订,优化管理流程;

3、纯化样品的保存管理;

4、如实、及时、完整的记录实验记录和仪器设备使用、维护记录;

5、实验室日常良好操作习惯的贯彻,卫生保持,公共服务工作;

6、接受岗位和技能相关培训,并能够培训团队其他成员;

7、贯彻执行安全生产法规和规章,承担纯化岗位EHS管理职责;

8、安排的其他工作。

任职资格:

1、教育背景:生物化学、分子生物学、生物制药等相关专业,硕士及以上学历;

2、职业经历:从事蛋白纯化工作1年以上经历;

3、能力素质要求:熟练的英文读写能力;能够系统的检索利用各种文献资料进行综述分析;熟悉药典和药品生产相关法律法规及申报相关知识,有生物药物研发经验者优先考虑;熟悉影响产品质量的各种污染物、杂质的清除,熟悉各种纯化所用的仪器设备;熟悉中试放大和生产相关的公用系统和纯化相关的GMP生产要求;良好的实验习惯,如实、及时、完整地完成实验记录,能利用数学方法和工具完成实验设计(DoE)和数据分析处理。

4、其他:主动作为,诚实正直,责任心强。有较强的团队协作精神。

8

细胞与病毒培养研究员

4

硕士

细胞生物学,病毒学,微生物学,免疫学,发酵工程,生物技术等相关专业

昆明

岗位职责:

1、协助完成年度工作计划及预算;

2、负责细胞与病毒培养工艺开发、工艺优化与验证、病毒收获液制备等工作;

3、参与设计、负责完成相关实验及原始记录整理;

4、负责科室IND申报资料撰写;

5、负责项目管理相关文档填写及汇报。

任职要求:

1、细胞生物学,病毒学,微生物学,免疫学,发酵工程,生物技术等相关专业,硕士及以上学历,2年及以上相关工作经验;

2、具有细胞、病毒培养工艺研究、工艺优化与验证的知识基础;

3、熟悉病毒性疫苗研发的国内国际法规,具备无菌操作、反应器操作等技能。

4、CET-4级以上,具备熟练的英文读写能力;

5、具有较强的逻辑思维能力及良好的团队协作能力。

9

制剂与佐剂研究员

2

硕士

生物化学、分子生物学、生物制药、药学、药物化学等相关专业

昆明

岗位职责:

1、负责制剂配方工艺开发、工艺优化与验证等工作;  

2、负责佐剂筛选及配方研究,佐剂制备工作;

3、参与设计、开展和完成相关实验,整理原始记录,善于发现问题、解决问题;  

4、协助科室负责人完成平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订,优化管理流程;

5、负责样品的保存管理;

6、负责如实、及时、完整的记录实验记录和仪器设备使用、维护记录,完成项目管理相关文档填写,并及时汇报;  

7、实验室日常良好操作习惯的贯彻,卫生保持,公共服务工作;

8、接受岗位和技能相关培训,并能够培训团队其他成员;

9、贯彻执行安全生产法规和规章,承担岗位EHS管理职责;

10、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求:

1、生物化学、分子生物学、生物制药、药学、药物化学等相关专业,硕士及以上学历;

2、具有生物药物研发、制剂或佐剂开发工作经验者优先考虑;

3、CET-4级以上,具备熟练的英文读写能力;

4、能够系统的检索利用各种文献资料进行综述分析,熟悉药典和药品生产相关法律法规及申报相关知识,熟悉中试放大和生产相关的公用系统和相关的GMP生产要求;

5、拥有良好的实验习惯,如实、及时、完整地完成实验记录,能利用数学方法和工具完成实验设计(DoE)和数据分析处理。

6、创新能力和学习领悟能力强,具有较强的计划执行力及良好的团队协作精神   。

10

质量评价

2

硕士

生物化学、分子生物学、生物制药、药学、药理学、药物化学等相关专业

昆明

岗位职责:

1、负责研发项目过程样本的生化检测、生物评价,规范填写相应记录,撰写相应工作报告;

2、完成平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订,优化管理流程;

3、参与检测方法开发:查阅文献拟定方案、实施方案、撰写报告;

4、实验室日常良好操作习惯的贯彻,卫生保持,公共服务工作;

5、接受岗位和技能相关培训,并能够培训团队其他成员;

6、完成上级交办的其他工作。

任职要求:
  1、生物化学、分子生物学、生物制药、药学、药理学、药物化学等相关专业,硕士及以上学历;

2、CET-6级以上,具备熟练的英文读写能力;

3、具体较强的学习领悟能力、文字表达能力、沟通能力及良好的团队协作精神   。

11

微生物发酵研究员

1

硕士

发酵工程、生物工程、生物技术等微生物相关专业

昆明

岗位职责:

1、完成研发项目的菌种分离、优筛、菌种建库、菌种研究;  

2、微生物发酵、粗制小试、中试工艺开发和优化,工艺规程编写和岗位操作SOP的制定和修改,能够撰写微生物发酵工艺研究报告;

3、协助部门负责人完成微生物发酵平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订,优化管理流程;

4、独立完成发酵物料配制,发酵罐清洗消毒、发酵设备操作控制、实验室及设备日常维护保养等工作;

5、如实、及时、完整的记录实验各种记录,数据的整理、统计、结果分析及总结;

6、菌种、发酵工艺研究相关申报资料的撰写;

7、实验室日常良好操作习惯的贯彻,卫生保持,公共服务工作;

8、接受岗位和技能相关培训,并能够培训团队其他成员;

9、贯彻执行安全生产法规和规章,承担微生物发酵岗位EHS管理职责。

任职资格:

1、发酵工程、生物工程、生物技术等微生物相关专业,硕士及以上学历;

2、工作经验不限,有微生物发酵经验者优先;
  3、熟练的英文读写能力;能够系统的检索利用各种文献资料进行综述分析;

4、熟悉药典和药品生产相关法律法规及申报相关知识,有生物药物研发经验者优先考虑;

5、熟悉菌种分离、优筛及发酵、粗产物提取过程的影响因素及分析、试验优化;熟悉发酵罐的操作;

6、熟悉中试放大和生产相关的公用系统和纯化相关的GMP生产要求;

7、良好的实验习惯,如实、及时、完整地完成实验记录;能利用excel等工具进行数据分析处理;

8、具有较强的执行力,诚实正直,责任心强,有较强的团队协作精神。

12

结合研究员

1

硕士

化学、有机化学、生物化学等相关专业

昆明

岗位职责:

1、完成研发项目的多糖蛋白结合工艺研究小试、中试工艺开发和优化,工艺规程编写和岗位操作SOP的制定和修改,能够撰写多糖蛋白结合工艺研究报告;

2、协助部门负责人完成多糖蛋白结合平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订,优化管理流程;

3、结合物样品的管理;

4、实验室及设备日常维护保养等工作;

5、如实、及时、完整的记录实验各种记录,数据的整理、统计、结果分析及总结;

6、多糖蛋白结合工艺研究相关申报资料的撰写;

7、接受岗位和技能相关培训,并能够培训团队其他成员;

8、贯彻执行安全生产法规和规章,承担结合岗位EHS管理职责;

9、安排的其他工作。

任职资格:

1、化学、有机化学、生物化学等相关专业,硕士及以上学历;

2、工作经验不限,有机合成工作经验者优先;

3、熟练的英文读写能力;能够系统的检索利用各种文献资料进行综述分析;熟悉药典和药品生产相关法律法规及申报相关知识;熟悉有机反应的原理,反应机理;熟悉中试放大和生产相关的公用系统和纯化相关的GMP生产要求;良好的实验习惯,如实、及时、完整地完成实验记录。能利用化学分子式编辑软件进行化学结构式的编辑、反应机理的编辑;能利用Excel等工具进行数据分析处理。

4、具有较强的执行力、诚实正直、责任心强;有较强的团队协作精神。

13

药品注册专员

1

本科

药学、药政、药事管理、生物科学等相关专业

1

岗位职责:

1、负责指导、组织药品注册申请和过程管理;

2、确保药品注册工作的合规性;

3、对药品注册相关法律法规进行解读、分析,提出应对方案;

4、收集、分析相关的国内药品注册情况,了解未来竞品的情况。建设并不断优化药品注册的相关流程。

任职要求:

1、药学、药政、药事管理、生物科学等相关专业,本科以上学历;

2、具有药品研发、生产工作经验者优先;

3、具有风险意识,具备良好的信息收集能力,具有良好的团队协作精神;

4、责任心强,踏实认真,谦和勤奋,言行举止大方得体。

14

临床研究数据管理专员

1

本科

药学、统计学、预防医学等相关专业

昆明

岗位职责:

1、根据临床研究方案参与CRF/eCRF 设计;

2、参与EDC数据库的建设及维护 ;

3、根据临床研究方案,参与完成数据管理计划(DMP)撰写及数据核查计划(DVP)审核等其他项目启动相关工作 ;

4、协助完成纸质CRF数据的接收与录入(若适用) ;

5、负责完成eCRF填写指南撰写及EDC操作和eCRF填写指南使用培训   ;

6、跟进临床试验数据的核查、清理工作,在数据库中发布和解决质疑   ;

7、参与跟踪管理项目的整体进度,并更新进度报告   ;

8、跟催完成数据库清理锁定,完成项目数据库关闭系列工作   ;

9、负责进行数据管理工作中相关文档的整理及归档管理   ;

10、解决数据管理过程中出现的突发事件和问题   ;

11、负责临床试验数据管理相关 SOP 的修订和培训 。

任职要求:

1、药学、统计学、预防医学等相关专业,本科以上学历;

2、具有临床研究数据管理经验者优先;

3、学习能力强,具备较强的沟通协调组织能力,具有良好的团队协作精神;责任心强,踏实认真,谦和勤奋,言行举止大方得体。

15

临床研究项目管理专员

3

本科

公共卫生、流行病、药学、医学等相关专业

昆明

岗位职责:

1、依据临床开发计划和临床研究设计,在临床研究项目主管的指导下制定临床研究项目管理计划,确定项目干系人和各方对接人;

2、依据临床研究项目管理计划推动完成各临床研究项目启动前准备阶段各项工作,确保临床研究项目按计划启动入组。

3、依据临床研究项目管理计划,推动临床研究项目实施阶段各项工作开展;

4、与研究者、CRO在内的项目各合作方保持良好的联系沟通,及时跟进、了解临床研究项目存在的问题,提出可行解决方案;

5、负责对临床试验疫苗和生物样本所处的冷链管理情况进行跟进和监控,定期监控冷链运转情况;

6、依据项目进展和项目管理计划,推动完成生物样本检测,物资运输、处理等临床研究项目结束阶段的各项工作;

7、协助项目主管制定项目风险管理计划,依据风险管理计划适时向相关合作方提出预警和风险预防措施;

8、协助质量管理部门在临床研究项目不同节点开展的质量控制工作和质量检查活动;

9、依据临床研究设计,配合、协助商务同事拟定研究相关合同,协助沟通确定合同经费。

任职要求:

1、公共卫生、流行病、药学相关专业、医学相关专业,本科及以上学历;

2、具有英语4级证书或同等级别及以上水平的证书;

3、擅长文献检索和信息分析;

4、具备较强的沟通协调组织能力,具有良好的团队协作精神,具有海外留学背景者优先考虑;

5、责任心强,踏实认真,谦和勤奋,言行举止大方得体。

16

临床研究质量管理专员

3

本科

临床医学、预防医学、药学等相关专业

昆明

岗位职责:

1、根据《药物临床试验质量管理规范》(GCP)和《疫苗临床试验质量管理指导原则》等法规的要求,针对具体疫苗临床试验项目,对临床试验负责机构/试验现场进行评估选择;

2、根据《药物临床试验质量管理规范》(GCP)和《疫苗临床试验质量管理指导原则》等法规的要求,针对具体疫苗临床试验项目,针对临床试验负责机构、试验现场及其他第三方开展各项质控检查工作;

3、按照《药物临床试验质量管理规范》(GCP)和《疫苗临床试验质量管理指导原则》等法规的要求,参与第三方组织的质控检查/稽查或负责机构组织的质控检查;

4、对收集的临床研究项目资料进行审核确认,确保临床研究资料收集的完整性、准确性;

5、根据《药物临床试验质量管理规范(GCP)》及疫苗临床试验相关法律法规要求,参与疫苗临床试验质量管理文件(QMS文件)的编制、修订等工作;

6、参与部门内部质量管理工作,如临床试验方案审核、实际操作与SOP一致性质控等。

任职要求:

1、临床医学、预防医学、药学等相关专业,本科以上学历;

2、具有较强的学习领悟力,关注细节,文字表达能力强;

3、具备较强的沟通协调组织能力,具有良好的团队协作精神;

4、能适应省外出差(平均每个月1-2次,每次5天左右)。

17

临床研究资料管理专员

1

本科

预防医学、药学、生物学等相关专业

昆明

岗位职责:

1、负责临床研究项目资料的收集、整理、归档,包括申办方自身资料、临床试验现场资料、负责机构资料及其他第三方资料等,建立资料文件夹及对应目录;

2、负责部门照片、音频、视频文件资料的收集、管理工作;

3、负责部门人员培训材料及相关证书的收集、管理工作;

4、负责临床研究项目资料归档后的借阅、查阅等;

5、负责部门QMS文件的管理,包括归档、借阅、查阅等。

任职要求:

1、预防医学、药学、生物学相关专业,本科及以上学历;

2、关注细节,具有较强的责任心和良好的团队协作精神;

3、做事认真、细致、耐心;

4、可接受偶尔出差。

18

工业数字化技术专员

1

本科

自动化等相关专业

玉溪

岗位职责:

1、基于数字化工厂建设目标,组织集团及子公司数字化规划及建设工作;

2、负责行业解决方案的调研,明确业务需求并提出解决方案。结合集团及子公司现有数字化现状及规划制定计划及推广方案。组织协调配合完成智能化车间、产线的设计、规划、实施及验收工作;

3、负责项目管理,制定和审核施工方案和进度安排,对整个项目实施全过程掌控;

4、负责数字化方面标准化体系建设及培训;

5、为业务部门提供技术支持与咨询。

任职资格:

1、自动化等相关专业,本科及以上学历;

2、熟悉数字化工厂整体架构和技术体系,熟悉生产制造、精益管理。

3、具备较强的口头表达能力及一定的公文写作能力。

4、具有良好的团队协作和创新能力;

5、具有良好的沟通能力和学习领悟能力;

6、能够熟练使用办公软件及制图软件。

19

工程项目管理专员

1

本科

生物工程、制药工程、计算机、信息及自动化等相关专业

玉溪

岗位职责:

1、协助项目经理组织项目的立项报批、申报及其它政府报批工作,确保项目合规性。

2、负责公司新建项目的可行性研究、设计管理、报批管理等。

3、负责组织编写、审核项目可研报告、环评报告等文件。

4、负责收集、了解并熟悉掌握国家和地方各类园区政策及针对各类企业的相关优惠、扶持、奖励政策信息。

任职资格:

1、生物工程、制药工程、计算机、信息及自动化等相关专业,本科及以上学历;

2、1年以上工作经验,具有项目管理或项目申报相关工作经验者优先考虑;

3、具有良好的沟通能力、学习领悟能力、文字功底和组织协调能力;

4、具备管理类/工程类相关证书者优先考虑。

20

工程管理高级专员

1

本科

生物工程、制药工程、工程管理等相关专业

玉溪

岗位职责:

1、根据产业化建设规划,参与多个项目建设综合管理,包括项目进度、质量、成本多维度管理;

2、参与建设项目的规划报批、可行性研究、项目申报及其它政府报批及汇报工作;

3、指导检查项目施工现场,保证现场符合施工安全、消防安全、环境保护、职业健康等要求,保障项目综合达成质量、成本、进度等多维度目标;

4、完善项目建设流程和制度,参与制定建设相关的标准与文件。

任职资格:

1、生物工程、制药工程、工程管理等相关专业,本科及以上学历;

2、1年以上工作经验,具有项目管理、工程管理、生物药厂工作经验者优先考虑;

3、具有良好的沟通能力和文件表达灵活应变能力;

4、具有良好的组织协调和学习领悟能力;

5、具有生物\工程类证书者优先考虑。

21

研发项目管理专员

1

本科

项目管理或生物医药等相关专业

昆明

岗位职责:

1、基于科学的项目管理方法,通过建立制度和流程,提升项目管理的合规性、效率。

2、建立、运行、维护和优化项目管理体系,包括管理项目的一系列工具、技术、方法、资源与程序。

3、通过项目的经验教训、工作流程、工作模板和工作数据的收集和整理,形成组织过程资产知识数据库,提供项目学习、借鉴,以促进和提升项目的执行效率和成功率。

4、收集并分析研发项目进度、成本、范围、风险等信息,为项目的资源调配和决策提供数据与依据。

5、定期向上级管理层提交项目报告,组织召开项目述职会议,通报项目进程,配合上级管理层对项目进程进行良好的控制。

6、定期与项目负责人进行沟通,收集项目负责人月度项目计划及完成情况,记录并跟踪管理项目中的问题、风险和变更。

任职资格:

1、项目管理或生物医药等相关专业,本科及以上学历;

2、具有1年以上生物制药企业从事研发或生产、项目管理等相关工作经验,持有PMP证书者优先考虑;

3、具有良好的客户导向、计划执行能力;具备团队协作和组织协调能力;

4、具有成本意识。

22

质量监督员

1

本科

化工、生物工程、制药工程等相关专业

昆明

岗位职责:

1、 负责三级质量监督管理体系的建立,组织制定标准操作规程(SOP)与记录;

2、 负责组织完成研发现场人员、设备、物料、记录、卫生等监督检查;

3、 负责组织研发内部自检自查工作,通过自检及改进,提升研发质量;

4、 编制培训主计划并组织实施、考核,促进研发管理质量的提升;

5、 负责与中心外质量管理部门和机构的对接,以提升研发质量管理的合规性;

6、 建立研发质量管理制度和流程,并依据公司需求进行迭代和更新。

任职资格:

1、 化工、生物工程、制药工程等相关专业,本科及以上学历;

2、 具有2年及以上生物制药行业质量管理相关工作经验;

3、 具有质量体系建设、验证、质量信息管理、现场监督等相关经验者优先考虑;

4、具有风险意识,具备良好的沟通能力及计划执行能力。

 

三、薪酬福利

²  实行标准5天8小时工作制,双休(特殊岗位除外),享受国家法定节假。

²  按国家规定为员工缴纳法定社保和住房公积金,公司还为员工额外购买一份商业保险(六险一金),为员工提供带薪年休假。

²  逢春节、中秋、端午节等节日,公司及工会为员工发放节日礼品或节日慰问金。

²  每年定期组织免费体检,员工、员工配偶、父母及子女可免费接种公司的疫苗产品。

²  提供多渠道的发展机会,为员工提供良好职业通道。

²  公司成立了沃森学院,覆盖新入职员工、中层骨干、高层领导力的培训培养体系。

²  根据公司活动安排,组织开展各类精彩的企业文化活动,有羽毛球、游泳、爬山等兴趣小组,丰富员工业余文化生活。

四、招聘流程

简历收集——简历筛选——初试——复试——终试——录用通知

五、应聘方式

网上投递简历:发送简历至沃森邮箱:hrzp@walvax.com(邮件标题格式:毕业学校+应聘职位名称+专业+姓名),收到简历后我们会尽快与您联系!

六、联系方式

联系电话:087****12633

联系人:周老师

其他招聘岗位可查看“前程无忧”、“智联招聘”或“BOSS直聘”,搜索“云南沃森生物技术股份有限公司”,更多公司信息,详见公司官网:www.walvax.com.cn

 


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