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上海百利佳生医药科技有限公司

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单位简介:

PPC集团成立于1997年,为制药和生物技术公司提供专业的临床研究服务,业务遍及台湾,韩国和日本。 自1997年以来,PPC已经完成了超过2000个早期阶段试验,包括新药I期PK试验,BE试验和生物仿制药研究。 此外,PPC集团已经开展了400多项新药II-IV期试验,涵盖24个治疗领域,并顺利通过了来自包括FDA,PMDA,CFDA,ANSM,NCPB在内的监管机构的30多次审核。

招聘文本:
岗位招募:

1. 临床监查员培训生(培训地:上海)

职位介绍

将接受3-6个月的理论和实践培训,通过考核后独立进行临床监查工作

任职要求:

理学,医学学士,更高学历优先

良好的英语听说读写能力

良好的组织沟通能力

良好的时间管理能力

2. 临床科学专员实习生(培训地:上海)

职位介绍

在资深临床科学部门成员的指导下,设计与撰写临床研究方案及报告。

岗位职责

撰写临床试验方案、概要和总结报告等,并对临床总结报告进行解读;

撰写研究者手册并进行相关文献检索,及临床研究过程中的技术支持与解释;

依据指导原则、指南、公司/部门规章制度等修订各类文件及SOP

任职资格

生命科学(临床医学和药学优先)硕士/博士;

对临床研究方案/总结报告撰写工作等基础知识有所了解;

具有扎实的药代动力学知识更好。

3. 临床数据运营实习生(培训地:上海)

职位介绍

在资深数据部门成员的指导下,负责根据本公司或客户要求的标准操作流程对分配的临床试验项目从事数据管理及相关工作。

岗位职责

理解并按照数据管理计划进行数据管理工作。对指定项目,根据录入指南要求对相应数据进行录入,对病例报告表界面进行录入测试;

及时根据DMP的改变做出相应符合数据管理工作的调整。解决日常的质疑,参考并记录数据问题追踪记录。在DML的指导下发出数据质疑。对数据病例报告表和数据库进行QC工作。

发出和解决质疑、发现和报告数据相关问题、产生数据报表或趋势表。沟通和解决发现的数据相关问题。及时完成项目分配的数据管理任务,参加指定的会议。根据内外部需求和自己日常工作的需要生成数据报表。

任职资格

计算机、医疗健康、生命科学或其它相关专业应届毕业生;

对临床数据管理工作基础知识有所了解;

熟悉微软如OFFICE办公软件。

4. SAS编程实习生(培训地:上海)

岗位职责

熟悉和掌握临床研究SAS程序员基本工作内容,并适当参与使用SAS编程产生统计分析表格与数据集的工作

深入学习SASR或其他相关编程语言

读懂和使用临床试验统计和编程相关文件,如SAPSARTLFsSpec

熟悉除统计和编程外其他相关临床文件,如ProtocolCRFCSR

了解和学习临床试验相关知识、基本概念、研究流程、申报流程,以及其他部门工作职能

任职资格

拥有统计学/生物统计学、数学、流行病学、医学、计算机以及其他相关专业本科或研究生学历

了解SAS编程语言

具备很强的分析能力,具备较高的积极性,较强的责任心,学习新事物的能力,关注细节,及质量控制的工作方式

能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通; 会韩语者plus

5. 生物统计实习生(培训地:上海)

岗位职责

熟悉和掌握临床研究生物统计师基本工作内容

深入学习SASR或其他相关编程语言

撰写和使用临床试验统计和编程相关文件,如SAPSARTLFsSpec

熟悉除统计和编程外其他相关临床文件,如ProtocolCRFCSR

了解和学习临床试验相关知识、基本概念、研究流程、申报流程,以及其他部门工作职能

任职资格:

拥有统计学/生物统计,数学,流行病学,或其他相关的数据科学专业研究生及以上学历

了解SAS编程语言

具备很强的分析能力,具备较高的积极性,较强的责任心,学习新事物的能力,关注细节,及质量控制的工作方式

能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通


应聘方法

发送简历至邮箱:

gc.recruiting@ppccro.com




请发送简历到gc.recruiting@ppccro.com
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